Orantinib (SU6668)

Orantinib (SU6668) Struktur
252916-29-3
CAS-Nr.
252916-29-3
Englisch Name:
Orantinib (SU6668)
Synonyma:
TSU-68;Orantinib;NSC 702827;TSU-68, >=99%;TSU-68 (SU6668);SU 6668(TSU-68);Orantinib (SU6668;Orantinib (TSU-68);TSU-68 (Orantinib,SU6668);TSU-68 (SU6668, Orantinib)
CBNumber:
CB31456201
Summenformel:
C18H18N2O3
Molgewicht:
310.35
MOL-Datei:
252916-29-3.mol

Orantinib (SU6668) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
252-254 °C
Siedepunkt:
590.5±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at RT
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
4?+-.0.10(Predicted)
Farbe
Orange to Brown
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372 Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P260, P264, P270, P314, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Orantinib (SU6668) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid is a potent inhibitor of Flk-1/KDR, FGFR1 and PDGFRβ with Ki of 2.1 μM, 1.2 μM, and 8 nM, respectively.

Definition

3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid is an oxindole that is 3-methyleneoxindole in which one of the hydrogens of the methylene group is substituted by a 2-(2-carboxyethyl)-3,5-dimethylpyrrol-3-yl group. It is an ATP-competitive inhibitor of the tyrosine kinase activity of fibroblast growth facto receptor 1.

Biologische Aktivität

ATP-competitive PDGFR, VEGF and FGFR inhibitor (IC 50 values are 0.06, 2.43, 3.04 and > 100 μ M at PDGFR β , VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively). Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro (IC 50 values are 0.41, 9.3 and 16.5 μ M for VEGF, FGF and PDGF-stimulated growth respectively) and induces > 75% growth inhibition against a broad range of tumor types in vivo . Exhibits antiangiogenic, anti-inflammatory, antimetastatic and proapoptotic activity and is orally active.

Orantinib (SU6668) Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
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  • 3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
  • TSU-68
  • 5-[1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid
  • (Z)-3-(2,4-dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
  • TSU-68 (SU6668)
  • 1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-2,4-diMethyl-
  • SU 6668(TSU-68)
  • (E)-3-(2,4-diMethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)Methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
  • NSC 702827
  • TSU-68 (SU6668, Orantinib)
  • Orantinib
  • 3-(2,4-DiMethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)Methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
  • 5-[1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid TSU-68 (SU6668, Orantinib)
  • TSU-68, >=99%
  • 3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid TSU-68
  • (Z)-3-[2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propionic acid
  • TSU-68 (SU6668, ORANTINIB);SU 6668;TSU68
  • Orantinib (SU6668
  • ORANTINIB (SU6668; TSU-68)
  • Orantinib (TSU-68)
  • TSU-68;SU6668; NSC 702827;TSU 68;TSU68
  • TSU-68 (Orantinib,SU6668)
  • Orantinib (TSU-68, SU6668)
  • Orantinib (SU6668) USP/EP/BP
  • ORANTINIB;SU6668;SU 6668;NSC 702827
  • Orantinib SU6668 PDGFR inhibitor ab142156 SU-6668 tsu68 tsu-68
  • 252916-29-3
  • API
  • Angiogenesis and Metastasis
  • Inhibitors
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