A 769662

A 769662 Struktur
844499-71-4
CAS-Nr.
844499-71-4
Englisch Name:
A 769662
Synonyma:
CS-18;A 769662;A-769622;A-769662, >=98%;A-769662/A769662;A 769662 ISO 9001:2015 REACH;A 769662 (This product is unavailable in the U.S.);4-Hydroxy-3-(2'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)-6-oxo-6;4-hydroxy-3-[4-(2-hydroxyphenyl)phenyl]-6-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile;4,6-dihydroxy-3-{2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl}thi eno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
CBNumber:
CB31871930
Summenformel:
C20H12N2O3S
Molgewicht:
360.39
MOL-Datei:
844499-71-4.mol

A 769662 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
263 - 266oC
Siedepunkt:
630.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.56
Flammpunkt:
334.9℃
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml) or in Ethanol (up to 5 mg/ml),
Aggregatzustand
solid
pka
4.50±1.00(Predicted)
Farbe
Beige
Stabilität:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
HS Code  29333990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P322 Gezielte Maßnahmen
P330 Mund ausspülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

A 769662 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

A-769662 is a small molecule thienopyridone that activates AMPK directly in cell-free assays (EC50 = 116 nM) and intact cells by allosterically activating AMPK and inhibiting its dephosphorylation on Thr172. A-769662 specifically activates β1 subunit-containing AMPK heterotrimers, and its effects are independent of kinases upstream of AMPK. A-769662 has been used to stimulate CYP450-mediated fatty acid oxidation, inhibit adipocyte differentiation, explore glucose uptake in skeletal muscle, and promote endothelial cell survival during metabolic stress.

Biologische Aktivität

Potent, reversible AMP-activated protein kinase (AMPK) activator (EC 50 = 0.8 μ M) that displays selectivity towards β 1 subunit-containing heterotrimers. Inhibits fatty acid synthesis (IC 50 = 3.2 μ M) and decreases plasma glucose and triglyceride levels in vivo .

A 769662 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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