4-Aminobenzolthiol

4-Aminothiophenol Struktur
1193-02-8
CAS-Nr.
1193-02-8
Bezeichnung:
4-Aminobenzolthiol
Englisch Name:
4-Aminothiophenol
Synonyma:
4-AMINOBENZENETHIOL;P-AMINOTHIOPHENOL;4-Aminothiopheno;4-MERCAPTOANILINE;P-AMINOBENZENETHIOL;4-Aminothophenol;4-AMINOTHIOPHENOL;p-Mercaptoaniline;p-Aminophenylthiol;p-amino-benzenethio
CBNumber:
CB3289884
Summenformel:
C6H7NS
Molgewicht:
125.19
MOL-Datei:
1193-02-8.mol

4-Aminobenzolthiol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
37-42 °C(lit.)
Siedepunkt:
140-145 °C16 mm Hg(lit.)
Dichte
1.136 (estimate)
Brechungsindex
1.4606 (estimate)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
7.3g/l
Aggregatzustand
Crystals, Flakes or Crystalline Mass
pka
8.74±0.10(Predicted)
Farbe
Off-white to brown
Wasserlöslichkeit
Immiscible with water.
Sensitive 
Stench
BRN 
906904
CAS Datenbank
1193-02-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
4-Aminothiophenol(1193-02-8)
EPA chemische Informationen
4-Aminothiophenol (1193-02-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher C
R-Sätze: 34-37
S-Sätze: 26-28-36/37/39-45-25-27
RIDADR  UN 3263 8/PG 2
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DC0602500
10-13-23
Hazard Note  Corrosive/Stench
HazardClass  8
PackingGroup  III
HS Code  29309070
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P330+P331 BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

4-Aminobenzolthiol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R34:Verursacht Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.

Chemische Eigenschaften

yellow crystalline low melting mass

Verwenden

4-Aminothiophenol (4-ATP) was employed as bifunctional molecule to functionalize gold nanoparticles (NPs) used in surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) detection of thrombin by protein recognition.

synthetische

synthesis of 4-aminothiophenol: A mixture of 128 g. of p-chloronitrobenzene and a solution of 480 g. of sodium sulfide nonahydrate in 2 l. of water is heated to reflux for 8 hours. The cooled mixture is extracted with ether to remove a small amount of oil, the remaining aqueous solution is saturated with sodium chloride, and 240 g. of glacial acetic acid is added. The precipitated oil is removed by ether extraction, and the resulting ethereal solution is dried over sodium sulfate and distilled to give 70 g. (69%) of 4-aminothiophenol boiling at 143-146°/17 mm. and melting at 43-45°.

Allgemeine Beschreibung

4-Aminothiophenol (p-aminothiophenol, PATP) is an aromatic thiol. The self-assembly of silver and gold nano particles which are interconnected with 4-ATP to form metal-molecule-metal sandwich architecture has been characterized by surface enhanced Raman scattering (SERS) using an off-surface plasmon resonance condition. Chemical transformation of PATP to 4,4-dimercaptoazobenzene (DMAB) has been extensively studied.

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