FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL)

FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL) Struktur
4093-49-6
CAS-Nr.
4093-49-6
Englisch Name:
FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL)
Synonyma:
Fumaraldehyde Mono;4,4-DIMETHOXY-2-BUTENAL;4,4-DIMETHOXYCROTONALDEHYDE;(E)-4,4-dimethoxybut-2-enal;2-Butenal, 4,4-dimethoxy-, (2E)-;FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL);4,4-Dimethoxy-2-butenal 4,4-Dimethoxycrotonaldehyde;FumaraldehydeMono(dimethylAcetal)(stabilizedwithHQ)>Fumaraldehyde Mono(dimethyl Acetal) (stabilized with HQ);FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL) (STABILIZED WITH HQ) 95+%
CBNumber:
CB3317792
Summenformel:
C6H10O3
Molgewicht:
130.14
MOL-Datei:
4093-49-6.mol

FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL) Eigenschaften

Siedepunkt:
72-80 °C(Press: 11 Torr)
Dichte
1.03
Brechungsindex
1.4440-1.4470
storage temp. 
Refrigerator
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Light orange to Yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2912490090
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H227 Combustible liquid Flammable liquids Category 4 Warnung P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P370+P378 Bei Brand: zum Löschen verwenden.
P403+P235 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

FUMARALDEHYDE MONO(DIMETHYL ACETAL) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Fumaraldehyde Mono(dimethyl acetal) (cas# 4093-49-6) is used in the crosslinked polyolefin separation membrane. It is also an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (H296810), a mercapturic acid conjugate of 4-hydroxy nonenal (4-HNE) formed to clear 4-HNE from plasma via enterohepatic circulation.

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron Letters, 27, p. 4983, 1986 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)85113-8

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