2-Bromthiophen

2-Bromothiophene Struktur
1003-09-4
CAS-Nr.
1003-09-4
Bezeichnung:
2-Bromthiophen
Englisch Name:
2-Bromothiophene
Synonyma:
S0502;DKIIR;NSC 4456;INDIP-020;forTipepidine;Thienyl bromide;2-bromo-thiophen;2-BROMOTHIOPHENE;2-Bromothiaphene;2-THIENYL BROMIDE
CBNumber:
CB3335815
Summenformel:
C4H3BrS
Molgewicht:
163.04
MOL-Datei:
1003-09-4.mol

2-Bromthiophen Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-10 °C
Siedepunkt:
149-151 °C (lit.)
Dichte
1.684 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.586(lit.)
Flammpunkt:
140 °F
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Wichte
1.684
Farbe
Clear colorless to slightly brownish
Wasserlöslichkeit
IMMISCIBLE
Sensitive 
Light Sensitive
BRN 
104663
InChIKey
TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
1003-09-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Thiophene, 2-bromo-(1003-09-4)
EPA chemische Informationen
Thiophene, 2-bromo- (1003-09-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T,N,Xn
R-Sätze: 10-25-41-51/53-36/37/38-23/24-22-20/21/22
S-Sätze: 26-36/37/39-45-61-16-36
RIDADR  UN 2929 6.1/PG 2
WGK Germany  3
8
Hazard Note  Irritant
TSCA  T
HazardClass  6.1
PackingGroup  II
HS Code  29349990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung P280, P305+P351+P338, P310
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Bromthiophen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24:Giftig beim Einatmen und bei Berührung mit der Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

colorless to light yellow liquid. Soluble in ether and acetone, insoluble in water.

Verwenden

2-Bromothiophene has been used in electrochemical reduction of a number of mono- and dihalothiophenes at carbon cathodes in dimethylformamide containing tetramethylammonium per chlorate by cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis.

synthetische

2-Bromothiophene is synthesized by bromination of thiophene, which is achieved through the following steps: dissolve thiophene in acetic acid, and add bromine in glacial acetic acid solution below 10°C. Water was added to the reaction mixture to precipitate an oily liquid. Extract with ether. Add potassium carbonate to the extract to remove acetic acid, dry it, distill off the ether, and then conduct vacuum distillation to collect fractions at 42-46°C (1.73kPa) to obtain 2-bromothiophene with a yield of 55%.

Allgemeine Beschreibung

2-Bromothiophene undergoes metalation-alkylation reaction with various electrophiles to form various 5-alkylated 2-bromo products. It undergoes coupling with 4-bromo allyl phenyl ether to form allyl phenyl thiophene ether, which is a novel potential dielectric material for organic thin film transistors.

2-Bromthiophen Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


2-Bromthiophen Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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