2,6-Xylenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C8H10O; asym.-o-Xylenol, 2,6-Xylenol, 2-Hydroxy-m-xylol, 2,6-DMP. Farblose bis gelbliche Kristalle, gut in Wasser löslich. Brennt mit rußender Flamme und bildet über 80鳦 exposionsfähige Gas-Luftgemische.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. Verursacht Verätzungen. Starke Hautresorption. Beim Einatmen Ausfall der Geruchsempfindung möglich. Wirkt auf ZNS, Nieren und Blase. Lokale Anästhesie bei Hautkontakt führt zu fehlender Schmerz-Warnwirkung. Xylenol wirkt zentral lähmend.
Nicht mit Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
LD
50 (oral, Ratte): 296 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Gummihandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Staubentwicklung vermeiden.
Substanzkontakt vermeiden.
Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
Vorsichtig trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwere als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Viel Wasser, evtl. mit Aktivkohlezusatz trinken lassen. Erbrechen vermeiden (Perforationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen. Keine Neutralisationsversuche.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Chemische Eigenschaften
colourless crystals or white powder. soluble in alcohol, ether, chloroform, benzene and alkali solution, slightly soluble in water.
Occurrence
Reported found in smoked fatty fish, boiled and cooked cured pork, rum, malt whiskey, Japanese whiskey,
coffee, katsuobushi (dried bonito) and lamb’s lettuce (Valerianella locusta).
Verwenden
Similar to other xylenol compounds, 2,6-dimethylphenol is used in the synthesis of anti-oxidant compounds due to the phenol moiety in the structure. In addition, this compound is used as a a reactant
in the synthesis of polyphenylene ether polymers.
Application
2,6-dimethylphenol is generally applied in industry as a monomer in polymerization reaction. For the production of polyphenylene ether resins, polyester and polyether resins.
synthetische
From coal tar oil or coal hydrogenation.
Synthesis of 2,6-dimethylphenol: The gas-phase catalytic reaction of phenol and methanol is carried out, and then purified by rectification, and the product purity can reach more than 99%.
Selective phenol methylation to 2,6-dimethylphenol in a fluidized bed of iron-chromium mixed oxide catalyst with o–cresol circulationCatalytic synthesis of 2,6-dimethylphenol from methanol and cyclohexanone over titanium oxide-supported vanadium oxide catalysts
Allgemeine Beschreibung
2,6-dimethylphenol is a colorless to off-white crystalline solid with a sweet tarry odor. Odor threshold concentration: 0.4 mg/L . (NTP, 1992)
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water
Reaktivität anzeigen
2,6-Dimethylphenol is incompatible with bases, acid chlorides, acid anhydrides, and oxidizing agents. Corrodes steel, brass, copper, and copper alloys.
Brandgefahr
2,6-Dimethylphenol is combustible.
läuterung methode
Fractionally distil 2,6-xylenol under nitrogen, crystallise it from *benzene or hexane, and sublime it at 38o/10mm. [Beilstein 6 IV 3122.]
2,6-Xylenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
