ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE

ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE Struktur
113187-28-3
CAS-Nr.
113187-28-3
Englisch Name:
ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE
Synonyma:
ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE;ALLYL P,P-DIETHYLPHOSPHONOACETATE;DIETHYL(3-PROP-1-ENYL)PHOSPHONATE;Allyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate;Allyl P,P-diethylphosphonoacetate 97%;Allyl Diethylphosphonoacetate(WXC00005);Diethyl (3-prop-1-enyl)phosphonoacetate;prop-2-enyl 2-diethoxyphosphorylacetate;Diethyl(3-prop-1-enyl)phosphonate, 98 %;phosphonoacetic acid p,p-diethyl allyl ester
CBNumber:
CB3723036
Summenformel:
C9H17O5P
Molgewicht:
236.2
MOL-Datei:
113187-28-3.mol

ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE Eigenschaften

Siedepunkt:
157-158 °C10 mm Hg(lit.)
Dichte
1.12 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.445(lit.)
Flammpunkt:
>230 °F
BRN 
1788582
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Reactant for:
  • Horner-Wadsworth-Emmons reaction
  • Preparation of phosphonate-functionalized cyclopentenones via regioselective Pauson-Khand processes
  • Preparation of salicylihalamide analog saliphenylhalamide as potential vacuolar ATPase inhibitors and anticancer agents
  • Solid-phase synthesis of olefin-containing peptides via Horner-Emmons reaction as inhibitors of HTLV-1 protease
  • Synthesis of fluorescent poly(aromatic amide) dendrimers

ALLYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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