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6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE Struktur
72873-74-6
CAS-Nr.
72873-74-6
Englisch Name:
6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE
Synonyma:
CS-1711;SKF-86002;SKF 86002;SKF86002;SKF 86002 DIHYDROCHLORIDE;SKF-86002 - CAS 72873-74-6 - Calbiochem;6-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydroiMidazo[2,1-b]thi;5-(4-Pyridyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole;6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE;6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PRIDYL)IMIDAZO-[2,1,B]-THAIZOLE;6-(4-FLUOROPHENYL)-5-(4-PYRIDYL)-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]-THIAZOLE
CBNumber:
CB3725388
Summenformel:
C16H12FN3S
Molgewicht:
297.35
MOL-Datei:
72873-74-6.mol
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6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
189-190 °C(lit.)
Siedepunkt:
476.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
DMSO: 9 mg/mL, soluble
Aggregatzustand
solid
pka
4.36±0.10(Predicted)
Farbe
off-white
InChIKey
YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
HS Code  2934999090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H227 Combustible liquid Flammable liquids Category 4 Warnung P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P370+P378 Bei Brand: zum Löschen verwenden.

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

SKF 86002 is an anti-inflammatory agent. It inhibits rat seminal vesicle prostaglandin H2 (PGH2) synthase (IC50 = 120 μM), as well as prostanoid production by rat basophilic leukemia (RBL-1) cells and human monocytes (IC50s = 70 and 1 μM, respectively). SKF 86002 inhibits leukotriene B4 (LTB4) and LTC4 production induced by A23187 in human neutrophils and monocytes, respectively (IC50 = 20 μM for both). It also inhibits LPS-induced IL-1 production in human monocytes (IC50 = 1.3 μM). SKF 86002 (10, 30, and 90 mg/kg) reduces hindleg volume in rat models of adjuvant- or collagen-induced arthritis. It also decreases serum levels of TNF-α and increases survival in a mouse model of LPS and galactosamine-induced endotoxic shock when administered at a dose of 100 mg/kg.

Verwenden

SKF 86002 is an inhibitor of p53, Cox, and 5-LO.

Biologische Aktivität

Inhibitor of p38 MAP kinase (IC 50 = 0.1-1 μ M). Potently inhibits LPS-induced IL-1 and TNF- α production in human monocytes (IC 50 = 1 μ M). Also inhibits 5-lipoxygenase- and cyclooxygenase-mediated arachidonic acid metabolism in RBL-1 cells (IC 50 values are 10 and 100 μ M respectively). Anti-inflammatory following oral administration in vivo .

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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