Cediranib

Cediranib Struktur
288383-20-0
CAS-Nr.
288383-20-0
Englisch Name:
Cediranib
Synonyma:
CS-377;AZD2171;Recentin;Cediranib;Cadiranib;NSC-732208;Cediranib R;Cediranib, >=99%;Cediranib (AZD217);Cediranib(AZD2171)
CBNumber:
CB3947063
Summenformel:
C25H27FN4O3
Molgewicht:
450.51
MOL-Datei:
288383-20-0.mol

Cediranib Eigenschaften

Schmelzpunkt:
135-138°C
Siedepunkt:
626.6±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.285
storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
Acetone (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
16.14±0.30(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2933599590
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Cediranib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Receptors for VEGF have central roles in vasculogenesis and angiogenesis and thus serve as targets for cancer therapy. Cediranib is a potent inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases, including VEGFR1, 2, and 3 (IC50s = 5, 1, and 3 nM, respectively). It also potently inhibits a variety of other receptor and non-receptor tyrosine kinases, including several in the platelet-derived growth factor, fibroblast growth factor, and endothelial growth factor receptor families. Cediranib blocks tubule formation by human umbilical vein endothelial cells in vitro and prevents angiogenesis as well as xenograft tumor growth in vivo. Because of these effects, cediranib has potential use in a range of cancers.

Verwenden

Cediranib (AZD2171) inhibited VEGF-stimulated proliferation and KDR phosphorylation with IC50 of 0.4 and 0.5 nM, respectively.

Cediranib Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Cediranib Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 239)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12456 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
025-83697070
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ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
career henan chemical co
+86-0371-86658258
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