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Bleimonoxid Produkt Beschreibung

Lead monoxide Struktur
1317-36-8
CAS-Nr.
1317-36-8
Bezeichnung:
Bleimonoxid
Englisch Name:
Lead monoxide
Synonyma:
ow;RED LEAD;massicot;LITHARGE;Lead oxid;c.i. 77577;massicotite;lithargepure;Lead(Ⅱ) oxide;Lead(I) Oxide
CBNumber:
CB4119629
Summenformel:
OPb
Molgewicht:
223.1994
MOL-Datei:
1317-36-8.mol

Bleimonoxid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
886 °C(lit.)
Siedepunkt:
1470 °C
Dichte
9.53
Dampfdruck
10 mm Hg ( 0 °C)
Brechungsindex
2.67
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
Soluble in concentrated alkali, HCl and ammonium chloride. Insoluble in dilute alkali and alcohol.
Aggregatzustand
powder
Farbe
yellow
Wichte
9.53
PH
8-9 (100g/l, H2O, 20℃)(slurry)
Wasserlöslichkeit
Soluble in concentrated alkali, hydrochloric acid, and ammonium chloride. Insoluble in water, dilute alkali and alcohol.
Hydrolytic Sensitivity
4: no reaction with water under neutral conditions
Merck 
14,5413
Stabilität:
Stable. Reacts violently with hydrogen peroxide, strong oxidizing agents, aluminium, zirconium, halogens, sulphur trioxide, boron, silicon, sodium, zinc.
CAS Datenbank
1317-36-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Lead monoxide(1317-36-8)
EPA chemische Informationen
Lead monoxide (1317-36-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T,N
R-Sätze: 61-20/22-33-50/53-62
S-Sätze: 53-45-60-61
RIDADR  UN 2291 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. OG1750000
TSCA  Yes
HS Code  2824 10 00
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
Giftige Stoffe Daten 1317-36-8(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 i.p. in rats: 40 mg Pb/100g (Bradley, Fredrick)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung P261, P271, P304+P340, P312
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung
H362 Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. Reproductive toxicity, effects on or via lactation Additional category P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313
H372 Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P314, P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P263 Kontakt während der Schwangerschaft /und der Stillzeit vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Bleimonoxid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

ROTE BIS GELBE KRISTALLE.

CHEMISCHE GEFAHREN

Reagiert sehr heftig mit Aluminiumpulver. Beim Erhitzen bilden sich giftige Rauche.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: (als Pb) 0.05 mg/m? (als TWA); Krebskategorie A3 (bestätigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); BEI vorhanden; (ACGIH 2005).
MAK: Krebserzeugend Kategorie 2; Keimzellmutagen Kategorie 3A; (DFG 2006).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Möglich sind Auswirkungen auf Blut, Knochenmark, Zentralnervensystem, peripheres Nervensystemund Nieren mit nachfolgender Anämie, Enzephalopathie (z.B. Krämpfe), periphere Nervenerkrankung, Bauchkrämpfe und Nierenschäden. Fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend. Wahrscheinlich krebserzeugend für den Menschen.

LECKAGE

Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R61:Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Aussehen Eigenschaften

PbO. Gelber Feststoff ohne Geruch.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Kann das Kind im Mutterleib schädigen. Auch gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken. Gefahr kumulativer Wirkungen.
Nicht mit Aluminium, Alkalimetallen, Metallen in Pulverform, Carbiden, Hydriden, Bor, Halogenen/Alkenen, Perameisensäure, Silanen, pflanzlichen und tierischen Ölen, Schwefeloxid oder Wasserstoffperoxid in Berührung bringen.

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Staubentwicklung vermeiden.
Vorsichtig trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Auf Umgebung abstimmen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei geöffnetem Lidspalt mit reichlich fliessendem Wasser (Augendusche!) mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Gelöst in Wasser als wässrige Schwermetallabfälle.

Beschreibung

Lead(II) oxide occurs in two polymorphs, red, having a tetragonal crystal structure and yellow, having an orthorhombic crystal structure. Both forms occur naturally as rare minerals. The red form is known as “Litharge” and the yellow form is known as “Massico”.

Chemische Eigenschaften

Lead monoxide, litharge, PbO, exists in a reddish alpha form up to 489 °C; it then transforms to a yellow beta form (massicot), which is stable at high temperatures. It has a water solubility of 17 mg/L at 20 °C, and is soluble in nitric acid, alkalies, lead acetate, ammonium chloride, and chlorides of calcium and strontium. In alkalies, it forms the plumbite ion, [PbO2]2? . Lead oxides are produced industrially by thermal processes in which lead is directly oxidized with air. In the ball mill process, metallic lead balls are tumbled in air to produce a “leady” oxide, which typically contains 20-35% free lead. The Barton pot process oxidizes droplets of molten lead at ca. 430°C to produce either litharge or leady litharge.

Physikalische Eigenschaften

The oxide exhibits two crystalline modifications, the reddish or orange-red alpha form, known as litharge, and the yellow beta form, massicot. The alpha form constitutes tetragonal crystals while the beta modification is a yellow amorphous powder of orthorhombic crystal structure. The alpha form is stable at ordinary temperatures, converting to the beta form when heated at 489°C; density 9.35 g/cm3 (beta form); Moh’s hardness 2 (alpha form); the oxide melts at 888°C; vaporizes at 1,472°C with decomposition; vapor pressure 1 torr at 943°C and 5 torr at 1,039°C; practically insoluble in water (the solubility of alpha form is 17 mg/L at 20°C and that of beta form 23 mg/L at 22°C); insoluble in ethanol; soluble in dilute nitric acid and alkalies.

Verwenden

Assay of gold and silver ores.

Verwenden

In ointments, plasters; preparing solution of lead subacetate. Glazing pottery; glass flux for painting on porcelain and glass; lead glass; varnishes; with glycerol as metal cement; producing iridescent colors on brass and bronze; coloring sulfur-containing substances, e.g., hair, nails, wool, horn; manufacture of artificial tortoise shell and horn; pigment for rubber; manufacture of boiled linseed oil; in assay of gold and silver ores.

Vorbereitung Methode

Lead monoxide is obtained commercially by two processes, Barton process and the Ball Mill process. The Ball-Mill process involves reaction of molten lead with oxygen or air, and in the Barton process atomized molten lead is stirred in a mechanical furnace above 550°C. The molten metal splashed by the stirring paddle comes in contact with air fed into the cover of the furnace through a pipe, thus forming a mist of finely divided lead monoxide. The mist also contains a small amount of unreacted lead. The mist is passed through an upright shaft where a major portion of unreacted lead falls back into the furnace. It is then rapidly cooled and collected in condensing chambers. The crude product may contain 1 to 3% lead. It is finely ground and sold. The remaining lead in the crude product may be converted into the lead monoxide by stirring the molten mass in presence of air for several hours. The hot product is then cooled rapidly to a temperature below 300°C to prevent any formation of lead tetroxide, Pb3O4.
In an alternate process, a variation of the above method, molten lead is atomized in a shaft furnace. An air stream carries the very finely divided metal into the hot zone of the shaft furnace where the metal evaporates and oxidizes producing very finely divided lead monoxide. The product is passed through the cold zone of the furnace and cooled rapidly. The product obtained is a yellow powdery material, the beta form of lead oxide, massicot, consisting of orthorhombic crystals.
The red lead oxide (the tetragonal alpha modification) is obtained by slow cooling of the lead monoxide melt. The solidified mass may contain the red alpha form of the oxide resulting from slow cooling of the melt, under an outer layer of yellow beta form that may result from the rapid cooling of the outer portion.
Lead monoxide also is produced by a modified Ball Mill process in which high purity lead balls placed in the mill are partially oxidized to produce black or grey oxide. Both the red and yellow form of the oxide may be prepared by alkaline dehydration of lead hydroxide, Pb(OH)2.

Allgemeine Beschreibung

Odorless gray or yellow green or red-brown solid. Sinks in water.

Reaktivität anzeigen

Lead monoxide has weak oxidizing or reducing powers. Redox reactions can however still occur. The majority of compounds in this class are slightly soluble or insoluble in water. If soluble in water, then the solutions are usually neither strongly acidic nor strongly basic. These compounds are not water-reactive. Aluminum carbide is oxidized with incandescence on warming with lead oxide, [Mellor, 1946, Vol. 5, 872]. Mixtures of lead oxide with aluminum powder(as with other metals: sodium, zirconium) give a violent explosions, [Mellor, 1946, Vol. 5, 217, 1941].

Health Hazard

General symptoms of lead poisoning (delayed). Inhalation or ingestion causes abdominal pain (lead colic), metallic taste in mouth, loss of weight, pain in muscles, and muscular weakness. Dust may irritate eyes.

läuterung methode

Higher oxides are removed by heating under vacuum at 550o with subsequent cooling under vacuum. It is red at room temperature but becomes yellow at high temperatures (~480o) reversibly. [Ray & Ogg J Am Chem Soc 78 5994 1956, Kwestroo et al. J Inorg Nucl Chem 29 39 1967.]

Bleimonoxid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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Bleimonoxid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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