3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE

3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE Struktur
914311-50-5
CAS-Nr.
914311-50-5
Englisch Name:
3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE
Synonyma:
4-Bromo-1H-indazol-3-amine;4-Bromo-1H-indazol-4-amine;4-bromo-2H-indazol-3-amine;3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE;4-BroMo-1H-indazol-3-ylaMine;1H-Indazol-3-aMine, 4-broMo-
CBNumber:
CB41558706
Summenformel:
C7H6BrN3
Molgewicht:
212.05
MOL-Datei:
914311-50-5.mol

3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
142-144℃
Siedepunkt:
431.3±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.867±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
Slightly soluble.
Aggregatzustand
Crystalline Powder
pka
13.68±0.40(Predicted)
Farbe
Off-white to brown to gray
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 25
S-Sätze: 45
RIDADR  UN2811
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29339980
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Microwave heating of 2-halobenzaldehydes or 2-haloacetophenones with phenylhydrazines at 160°C for 10 min quantitatively yielded the arylhydrazones, which were further cyclized to give 1-aryl-1H-indazoles via CuI/diamine-catalyzed N-arylation under microwave heating (160°C, 10 min). Good to excellent yields were observed for 2-iodo, 2-bromo, and 2-chloro benzaldehydes or acetophenones.

3-AMINO-4-BROMO-1H-INDAZOLE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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