Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt Struktur
153012-37-4
CAS-Nr.
153012-37-4
Englisch Name:
Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt
Synonyma:
BPCM;BCN、BPCM;Boc-Cefcapene;Boc-Cefcapene/BCN;Boc-Cefcapene.DIPA;Cefcapene Impurity 8;Cefcapene InterMediate;Intermediate of Cefcapene;Cephalosporin precursor acid;[6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Amin
CBNumber:
CB42537278
Summenformel:
C29H43N5O8S2
Molgewicht:
653.81042
MOL-Datei:
153012-37-4.mol

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt Eigenschaften

Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P285 Bei unzureichender Belüftung Atemschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P341 BEI EINATMEN: Bei Atembeschwerden an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert
P321 Besondere Behandlung
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P342+P311 Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

The precursor of Boc-Cefcapene(BCN) is a key intermediate in the synthesis of Cefcapene. Cefcapene is a fourth generation cephalosporin antibiotic, which introduces protective groups on its side chain amino group and the carboxyl group of the cephalosporin nucleus to obtain the precursor of Boc-Cefcapene(BCN). After modification of the BCN, various Cefcapene drugs can be obtained.

Chemische Eigenschaften

Yellowish crystalline powder.

Verwenden

N-Boc Cefcapene N,N-Diisopropylamine is a precursor of Cefcapene N,N-Diisopropylamine.

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • N-Boc Cefcapene N,N-DiisopropylaMine
  • [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine
  • Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt
  • Boc-Cefcapene.DIPA
  • Boc-Cefcapene
  • Cefcapene InterMediate
  • Boc-Cefcapene/BCN
  • Cephalosporin diisopropylamine salt
  • precursor of cefcapene diisopropylanmine
  • diisopropylamine 7-((2-(2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)thiazol-4-yl)-1-oxidopent-2-en-1-ylidene)amino)-3-((iminooxidomethoxy)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-t-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)pent-2-enoylamino]-3-carbamoyloxy -methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid diisopropylamine salt
  • Cefcapene Impurity 8
  • [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Amin
  • Intermediate of Cefcapene
  • (6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-t-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenoyl]amino]-3-aminocarbonyl-oxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicylo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid diisopropylamine salt
  • BCN、BPCM
  • [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxChemicalbooko-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacidcompd.withN-(1-methylethyl)-2-propanamine USP/EP/BP
  • [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-di
  • [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid compd. with N-(1-met
  • BPCM
  • [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxChemicalbooko-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacidcompd.withN-(1-methylethyl)-2-propanamine
  • Cephalosporin precursor acid
  • 153012-37-4
  • C22H27N5O8S2C6H15N
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