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(S)-Piperidin-2-carbonsure Produkt Beschreibung

L(-)-Pipecolinic acid Struktur
3105-95-1
CAS-Nr.
3105-95-1
Bezeichnung:
(S)-Piperidin-2-carbonsure
Englisch Name:
L(-)-Pipecolinic acid
Synonyma:
L-Hip;PIP-OH;h-pip-oh;L-HOMOPRO;NSC 93089;EOS-61735;H-L-PIP-OH;H-HOPRO-OH;H-PIC(2)-OH;HOMOPROLINE
CBNumber:
CB4393366
Summenformel:
C6H11NO2
Molgewicht:
129.16
MOL-Datei:
3105-95-1.mol

(S)-Piperidin-2-carbonsure Eigenschaften

Schmelzpunkt:
272 °C(lit.)
alpha 
-27.5 º (c=5, H2O 24 ºC)
Siedepunkt:
239.22°C (rough estimate)
Dichte
1.1426 (rough estimate)
Brechungsindex
-27 ° (C=4, H2O)
storage temp. 
Store at RT.
pka
2.28(at 25℃)
Aggregatzustand
Fine Crystalline Powder
Farbe
White
Optische Aktivität
[α]25/D 26.4°, c = 1 in H2O
Wasserlöslichkeit
soluble
Merck 
14,7458
BRN 
81093
InChIKey
HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N
CAS Datenbank
3105-95-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36-24/25
WGK Germany  3
HS Code  29339900
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

(S)-Piperidin-2-carbonsure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

white to light yellow crystal powde

Verwenden

Pipecolic acid is involved in synaptic transmission in the central nervous system. The l-form occurs in plants.

Definition

ChEBI: A pipecolate that is the conjugate acid of L--pipecolic acid.

Enzyminhibitor

This amino acid (FW = 129.16 g/mol; CAS 3105-95-1), also called 2- piperidinecarboxylic acid and pipecolinic acid, is readily prepared from lysine and can be regarded as a proline homologue. The L-enantiomer has been identified in mushrooms, fruits, malt, and seeds. Elevated levels of pipecolate (i.e., hyperpipecolic acidemia) have been observed in certain inborn errors in metabolism. Note that the pKa values of pipecolic acid are 2.28 and 10.72; hence, under most aqueous conditions, this molecule exists as a zwitterion. The L-isomer is a product of the reaction catalyzed by D1- piperideine-2-carboxylate reductase and is a substrate for L-pipecolate oxidase and L-pipecolate dehydrogenase. Target(s): bovine leukemia virus retropepsin; and proline racemase, weakly inhibited.

läuterung methode

It crystallises from water. The (±)-picrate has m 158-159o (from EtOH or C6H6). [Beilstein 22 H 7, 22 III/IV 97, 22/1 V 220.] The R(+)-enantiomer [1723-00-8] has m 277o(dec) and [] D 20 +27o (c 4, H2O), and the S(-)-enantiomer [3105-95-1] has m 277o(dec) and [] D 20 -26o (c 4, H2O).[cf p 603, Beilstein 22 III/IV 96, 22/1 V 220.]

(S)-Piperidin-2-carbonsure Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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