ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95
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- CAS-Nr.
- 14369-81-4
- Englisch Name:
- ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95
- Synonyma:
- 2,3-Butadienoate;ethyl buta-2,3-dienoate;Ethyl2,3-Butadienoate>ETHYL 2,3-BUTADIENOATE 95%;ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95;2,3-Butadienoic Acid Ethyl Ester
- CBNumber:
- CB4499448
- Summenformel:
- C6H8O2
- Molgewicht:
- 112.13
- MOL-Datei:
- 14369-81-4.mol
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ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95 Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 80 °C60 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 0.966 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- n20/D 1.46(lit.)
- Flammpunkt:
- 116 °F
- storage temp.
- <0°C
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Light yellow
- maximale Wellenlänge (λmax)
- 209nm(MeOH)(lit.)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| R-Sätze: |
10 |
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| RIDADR |
UN 1993 3/PG 2 |
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| WGK Germany |
3 |
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| HazardClass |
3 |
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| PackingGroup |
III |
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| HS Code |
29161900 |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H226 |
Flüssigkeit und Dampf entzündbar. |
Entzündbare Flüssigkeiten |
Kategorie 3 |
Warnung |
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| Sicherheit |
| P210 |
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. |
| P233 |
Behälter dicht verschlossen halten. |
| P240 |
Behälter und zu befüllende Anlage erden. |
| P241 |
Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden. |
| P242 |
Nur funkenfreies Werkzeug verwenden. |
| P243 |
Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen. |
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ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
Verwenden
Ethyl Buta-2,3-dienoate is a useful reactant for the synthesis of 9H-?pyrrolo[1,?2-?a]?indole derivatives via a phosphine-?promoted Michael addn.?/intramol. Wittig reaction.
Allgemeine Beschreibung
Ethyl 2,3-butadienoate is an α-allenic ester. The reaction of ethyl 2,3-butadienoate with
N-tosylated imines in the presence of DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) or DMAP (4-dimethylaminopyridine) forms azetidine derivatives or novel dihydropyridine derivatives respectively. The performance of bifunctional
N-acyl aminophosphines to catalyze the asymmetric [3+2] cycloaddition of phenylidenemalononitrile with ethyl 2,3-butadienoate has been evaluated.
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