Triclopyr

Triclopyr Struktur
55335-06-3
CAS-Nr.
55335-06-3
Englisch Name:
Triclopyr
Synonyma:
Rely;opyr;Mutan;TricL;M 3724;Exetor;Garlon;Redeem;Remedy;TRIDENT
CBNumber:
CB4666264
Summenformel:
C7H4Cl3NO3
Molgewicht:
256.47
MOL-Datei:
55335-06-3.mol

Triclopyr Eigenschaften

Schmelzpunkt:
148-150°C
Siedepunkt:
290°C
Dichte
1.7626 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6200 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Liquid
pka
2.68(at 25℃)
Farbe
Fluffy solid
Wasserlöslichkeit
0.43g/L(temperature not stated)
Merck 
13,9730
BRN 
225301
CAS Datenbank
55335-06-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]-(55335-06-3)
EPA chemische Informationen
Triclopyr (55335-06-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
S-Sätze: 22-24/25
RIDADR  UN3082 (liquid)
WGK Germany  3
RTECS-Nr. AJ9000000
HS Code  2933.39.2500
Giftige Stoffe Daten 55335-06-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in rats: 713 mg/kg (Kenaga)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H371 Kann die Organe schädigen. Spezifische Zielorgan-Toxizität Kategorie 2 Warnung P260, P264, P270, P309+P311, P405,P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.

Triclopyr Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

WEISSEODER FARBLOSE FLOCKIGE KRISTALLE

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Erhitzen und unter Einwirkung von UV-Licht. Es entstehen giftige und ätzende Rauche mit

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2006).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Eine belästigende Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Reizt möglicherweise mechanisch.

LECKAGE

Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P1-Filter für inerte Partikel. Verschüttetes Material in Behältern sammeln. Reste mit viel Wasser wegspülen.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

White to Off-White Solid

Verwenden

Triclopyr is a selective post-emergence herbicide.

Definition

ChEBI: A monocarboxylic acid that is (pyridin-2-yloxy)acetic acid substituted by chloro groups at positions 3, 5 and 6. It is an agrochemical used as a herbicide.

Landwirtschaftliche Anwendung

Herbicide: Triclopry is a systemic herbicide used on rice, range land and pasture, rights-of-way, forestry and grasslands, including home lawns, for control of broadleaf weeds and woody plants. Triclopry is usually available as a triclopyr butoxyethyl ester (BEE) or as a triclopry triethylamine salt (TEA). Registered for use in the U.S. Some products may be classified as Restricted Use Pesticides (RUP). Registered for use in EU countries . U.S. Maximum Allowable Residue Levels for Triclopyr and its metabolites 3,5,6,-trichloro-2-pyridinol and 2-methoxy-3,5,6-trichloropyridine [40 CFR 180.417 (a)(1)]: for the combined residues of the herbicide in or on the following raw agricultural commodities: fish 3.0 ppm; grass, forage 500 ppm; grass, forage, hay 500 ppm;shellfish3.5 ppm.[40 CFR 180.417 (a)(2)]: in or on the following agricultural commodities: egg 0.05 ppm; meat, fat, and meat byproducts, except kidney and liver, of cattle, goat, hog, horse and sheep 0.05 ppm; meat, fat, and meat byproducts, except kidney, of poultry 0.1 ppm; milk 0.01 ppm; liver and kidney of cattle, goat, hog, horse and sheep 0.5 ppm; rice, grain 0.3 ppm; rice, straw10.0 ppm.

Handelsname

[Note: See the following record, Triclopyr, triethylamine salt, for trade names containing the salt of triclopry] ACCESS®; CROSSBOW®, (triclopyr + 2,4-D ester); ET®; GARLON®; GRAZON® Triclopyr; PATHFINDER®; REDEEM®; RELY®; REMEDY®; RIVERDALE TAHOE® Nufarm (Australia); TURFLON®

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by ingestion. Anexperimental teratogen. Experimental reproductiveeffects. Used as an herbicide. When heated todecomposition it emits toxic fumes of Clí and NOx.

Environmental Fate

Soil. In soil, triclopyr degraded to 3,5,6-trichloro-2-pyridinol and 2-methoxy-3,5,6- trichloropyridine (Norris et al., 1987). The major route of dissipation from soil is likely due to microbial degradation (Newton et al., 1990).
Fifty-four days after triclopyr was applied to soil at a rate of 5.6 kg/ha, the majority (65%) remained in the top 10 cm of soil (Lee et al., 1986a).
Ashton and Monaco (1991) reported triclopyr had an average half-life of 46 days and is in?uenced by soil type and climatic conditions.
Plant. Lewer and Owen (1989) found 3,5,6-trichloro-2-pyridinol as the major metab- olite in plants. Cultured soybean cells metabolized triclopyr to dimethyl triclopyr-aspartate and dimethyl triclopyr-glutamate which can be rehydrolyzed to form the parent compound.
At an application rate of 3.4 kg/ha, the dissipation half-life was 3.7 days. At an application rate of 3.3 kg/ka, the dissipation half-lives of triclopyr in brown, browse and litter samples were 73.5, 202.3 and 31 days, respectively (Norris et al., 1987).

Stoffwechselwegen

After 7 days in a soybean cell suspension culture, the major metabolites of trichlopyr are formed and identified as the aspartate (major) and glutamate (minor) amide conjugates.

Stoffwechsel

The average half-life of triclopyr in soil is 46 days. Because triclopyr is sensitive to light, the length of time that it remains on the surface may moderate its persistence. Adsorption to soil is limited and is governed by the anion exchange capacity. Insignificant amounts are lost via volatilization. The propensity of triclopyr to translocate in the environment with soil water, is unknown.

Triclopyr Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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