Cefaloridin

Cephaloridine Struktur
50-59-9
CAS-Nr.
50-59-9
Bezeichnung:
Cefaloridin
Englisch Name:
Cephaloridine
Synonyma:
Sefacin;Ceporin;Ceporan;Ceflorin;Keflodin;Keflordin;Sch 11527;Cephaloridine;Cephaloridine II;Cephaloridine USP/EP/BP
CBNumber:
CB4875354
Summenformel:
C19H17N3O4S2
Molgewicht:
415.48
MOL-Datei:
50-59-9.mol

Cefaloridin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
184°C
alpha 
D +47.7° (c = 1.25 in water)
Dichte
1.3230 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6390 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
pka
3.2(at 25℃)
Wasserlöslichkeit
>20g/L(21 ºC)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 42/43
S-Sätze: 22-36/37-45
Giftige Stoffe Daten 50-59-9(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 mice, rats (g/kg): >15, 2.5-4 orally; in monkeys (g/kg): >0.2 i.m. (Atkinson)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P321 Besondere Behandlung
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cefaloridin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Antibacterial agent.

Definition

ChEBI: A cephalosporin compound having pyridinium-1-ylmethyl and 2-thienylacetamido side-groups. A first-generation semisynthetic derivative of cephalosporin C.

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Cefaloridine, a semi-synthetic cephalosporin antibiotic, was introduced into medicine in 1964 for the treatment of bacterial infections. It is considered to be the most toxic of the cephalosporins, and for this reason is now seldom used. Nevertheless, it still remains available in certain countries and the World Health Organization is not aware of restrictive actions taken elsewhere.

Allgemeine Beschreibung

Cephaloridine, along with cephalothin, was the first member of the synthetic cephalosporin C class of antibiotic, to be introduced clinically. It was synthesized, starting with 7-aminocephalosporanic acid, by Glaxo Research Laboratories in 1962. This drug shows strong activity against gram-positive and gramnegative bacteria and Leptospira, including benzylpenicillin-resistant strains. It has been given widely by intravenous, intramuscular, and intraspinal injection to treat a variety of infections caused by Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria, Klebsiella, Escherichia coli, and other pathogens. Because of its renal toxicity and the development of newer and more active synthetic cephalosporins, its use is declining.

Hazard

Moderately to very toxic.

Cefaloridin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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