Oritavancin Diphosphate

Oritavancin Diphosphate Struktur
192564-14-0
CAS-Nr.
192564-14-0
Englisch Name:
Oritavancin Diphosphate
Synonyma:
OC/ QTH05;LY 333328 diphosphate;Oritavancin (phosphate);Oritavancin Diphosphate;LY 333328;ORITAVANCIN (PHOSPHATE);Oritavancin diphosphate (LY333328);oritavancin,LY333328 diphosphate salt;(4''R)-22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-N3''-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-Vancomycin phosphate (1:2);Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-N3''-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-, (4''R)-, phosphate (1:2)
CBNumber:
CB52611438
Summenformel:
C86H103Cl3N10O34P2
Molgewicht:
1989.091142
MOL-Datei:
192564-14-0.mol

Oritavancin Diphosphate Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>229°C (dec.)
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Oritavancin Diphosphate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Oritavancin diphosphate is a glycopeptide analog related to the vancomycin class of antibiotics that inhibits the transpeptidase and transglycosylation steps of bacterial peptidoglycan cell-wall synthesis. The compound was discovered and initially developed by Eli Lilly and Co. The development of the compound was sold to Intermune and then to Targanta which was acquired by The Medicines Company who achieved approval of the drug by the US FDA for the treatment of acute bacterial skin and skin-structure infections caused by gram-positive bacteria. It is also approved for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections.

Verwenden

Antibacterial (peptidoglycan synthesis inhibitor).

Definition

ChEBI: A phosphate salt obtained by combining oritavancin with two molar equivalents of phosphoric acid. Used for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections caused or suspected to be caused by susceptible isolates of designated Gram-posit ve microorganisms.

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