Methylcarbamoylchlorid

Methylaminoformyl chloride Struktur
6452-47-7
CAS-Nr.
6452-47-7
Bezeichnung:
Methylcarbamoylchlorid
Englisch Name:
Methylaminoformyl chloride
Synonyma:
Methylcarbamic chloride;n-methylaminoformyl chloride;METHYLCARBAMOYLCHLORIDE;N-Methylchloroformamide;Carbamic chloride, methyl-;METHYLAMINOFORMYL CHLORIDE;N-Methylcarbamoyl chloride;N-(Chloroformyl)methylamine;Methylcarbamic acid chloride;Carbamic chloride, N-methyl-
CBNumber:
CB5512113
Summenformel:
C2H4ClNO
Molgewicht:
93.51
MOL-Datei:
6452-47-7.mol

Methylcarbamoylchlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
45°C
Siedepunkt:
93°C (dec.)
Dichte
1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Löslichkeit
Acetonitrile, Chloroform (Slightly), DMSO
Aggregatzustand
Solid
pka
10.67±0.46(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Stabilität:
Air Sensitive, Hygroscopic, Moisture Sensitive, Volatile
CAS Datenbank
6452-47-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Methylcarbamoylchlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Methylcarbamoyl Chloride is used as a reagent in the synthesis of acylprolinamides as a new class of peptide deformylase inhibitors with in vivo antibacterial activity. Methylcarbamoyl Chloride is also used as a reagent in the synthesis of carbamate derivatives as potential dual-binding site acetylcholinesterase inhibitors.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 72, p. 1888, 1950 DOI: 10.1021/ja01161a009

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