Ramatroban

Ramatroban Struktur
116649-85-5
CAS-Nr.
116649-85-5
Englisch Name:
Ramatroban
Synonyma:
Baynas;CS-1350;BAY-U3405;RAMATROBAN;RaMantroban;Ray ma music class;BAY U3405; BAY-U3405;RaMatroban(BAY-u3405);Ramatroban for research;RAFFINOSE UNDECAACETATE, D-(+)-(RG)
CBNumber:
CB5735921
Summenformel:
C21H21FN2O4S
Molgewicht:
416.47
MOL-Datei:
116649-85-5.mol

Ramatroban Eigenschaften

Schmelzpunkt:
134-135°
alpha 
D +70.1° (c = 1.0 in methanol)
Siedepunkt:
654.7±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
DMSO: ≥40mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
4.60±0.10(Predicted)
Farbe
white
CAS Datenbank
116649-85-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36/37/39-45
WGK Germany  1
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Ramatroban Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Ramatroban, originally developed for the treatment of cardiovascular pathologies as thromboembolism, was finally introduced in Japan for the treatment of allergic rhinitis. It is a (3R)-enantiomer that can be synthesized in 5 steps from 3-oxo-1,2,3,4- tetrahydrocarbazole by stereoselective reductive amination, using S-phenethylamine as the chiral source, followed by hydrogenolysis, sulfonylation and finally 2-step Ncarboxyethylation. Ramatroban is a potent antagonist of prostaglandin receptors (PGD2, PGH2) and thromboxane receptors (TxA2); accordingly, it blocks the contractions induced by thromboxane or TxA2-mimetics in animal and human airway smooth muscle. It also prevents, when administered i.v., p.o. or by aerosol, bronchoconstriction induced by PGD2 or antigen. In animal models of nasal allergy, ramatroban inhibits antigen-induced neutrophil infiltration into nasal mucosa and also inhibits nasal symptoms. In several species including humans, it is well-absorbed, extensively protein-bound (>95%) and eliminated mainly as a glucuro-conjugate; in man, its terminal half-life is 2 to 3 hours.

Chemische Eigenschaften

WHite to Off-White Solid

Verwenden

A thromboxane receptor antagonist for use in the treatment of coronary artery disease.

Biologische Aktivität

Potent dual antagonist of TP/DP 2 (CRTH2) prostanoid receptors (K i values are 4.3, 4.5 and > 10000 nM for hDP 2 , hTP and hDP 1 receptors respectively). Suppresses PGD 2 -induced migration of human eosinophils (IC 50 = 170 nM).

Ramatroban Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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