Di-iso-Propylamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche (Stickstoffoxide). Starke Base. Reagiert sehr heftig mit Säuren. ätzend gegenüber Kupfer und Zink und ihren Legierungen, Aluminium und verzinktem Stahl. Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr. Greift einige Kunststoffarten an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 5 ppm (als TWA); Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann sehr schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Tränenreizend. Der Dampf verätzt die Augen und die Atemwege. Inhalation des Dampfes kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Kontakt der Augen mit dem Dampf oder der Flüssigkeit kann Sehstörungen verursachen. Exposition kann zum Tod führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Reste mit viel Wasser wegspülen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Aussehen Eigenschaften
C6H15N. Farblose Flüssigkeit von aminartigem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Diisopropylamin ist eine leichtentzündliche Flüssigkeit. Die Dämpfe sind viel schwerer als Luft und bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Mit Oxidationsmtteln und organischen Verbindungen können heftige Reaktionen eintreten.
Diisopropylamin wirkt in erster Linie durch seinen Laugencharakter auf Haut und Schleimhäute. Die Dämpfe reizen stark die Augen; dort können neben Sehbehinderung durch schwere Bindehautreizung auch Trübung und Verätzung der Hornhaut auftreten. Die Folgen er Einatmung sind je nach Menge und Dauer: Husten, Brechreiz, Bewußtlosigkeit, Bronchitis und in schweren Fällen ein Lungenödem. Bei massivem Hautkontakt entstehen schwere Laugenverätzungen und als Folge der HHautresorption auch innere Wirkungen in Form von Blutdruckanstieg und allgemeiner Erregung der glatten Muskulatur.
Wassergefährdender Stoff (WGK 2).
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Im Abzug arbeiten.
Handschuhe aus Gummi nur als kurzzeitiger Spritzschutz.
Vorbeugender Hautschutz (Hautschutzsalbe) nötig.
Verhalten im Gefahrfall
Bei Verschütten oder Auslaufen mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid oder Chemizorb aufnehmen und der Entsorgung zuführen.
Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Im Brandfall werden giftige nitrose Gase feigesetzt.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser und Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei geöffnetem Augenlid mind. 10 Min. mit reichlich Wasser spülen. Augenarzt.
Nach Einatmen: Für Frischluft sorgen, evtl. Atemspende oder Sauerstoffzufuhr.
Nach Verschlucken: Bei Verschlucken den Betroffenen viel Wasser trinken lassen und Erbrechen auslösen. Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Kleinstmengen vorsichtig mit verd. Salzsäure oder verd. Schwefelsäure neutralisieren und der Entsorgung zuführen.
Größere Mengen als Sondermüll entsorgen.
Beschreibung
Diisopropylamine is a secondary amine and is a colorless liquid at room temperature with a fishy, ammonia-like odor. It is used as a chemical intermediate, and catalyst for the synthesis of pesticides and pharmaceuticals. Diisopropylamine is associated with tobacco either as a natural component of tobacco, pyrolysis product (in tobacco smoke), or additive for one or more types of tobacco products. Synonyms for diisopropylamine include DIPA, and N-(1-methylethyl)-2- propanamine.
Chemische Eigenschaften
Diisopropylamine is a flammable, strongly alkaline Colorless liquid. Diisopropylamine is soluble in water and alcohol. The odor threshold ranges from 0.017 to 4.2 ppm; the fishlike odor becomes irritating at 100 mg/m3.
Physikalische Eigenschaften
Colorless liquid with an ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition
odor threshold concentrations were 50 μg/m
3 (130 ppb
v) and 190 μg/m
3 (380 ppb
v), respectively
(Hellman and Small, 1974).
Application
Diisopropylamine is used as a solvent and in the chemical synthesis of dyes, pharmaceuticals, and other organic syntheses. It used to synthesize diisopropylamine methyl urea (DMU), N,N-diisopropyl quinoline-2-carboxamide, 3-N-sulfonylamidine coumarins and N-chloroamine, an intermediate to generate amides.
Allgemeine Beschreibung
Diisopropylamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Flash point 30°F. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used to make other chemicals.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Soluble in water. Sensitive to heat and air.
Reaktivität anzeigen
Diisopropylamine can react violently with oxidizing agents and strong acids. Readily eutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
Health Hazard
Permitted levels of diisopropylamine should not cause adverse health and welfare effects. Acute inhalation exposure to diisopropylamine can cause sore throat, cough, burning sensation and shortness of breath. Adverse effects occur mainly in the upper respiratory tract, although after chronic exposure. There is no definitive evidence that diisopropylamine causes cancer so a chronic cancer value was not developed. Diisopropylamine has not been classified as causing cancer by the International Agency for Research on Cancer, the United States Environmental Protection Agency, the American Conference of Industrial Hygienists, or the National Toxicology Program.
Chemische Reaktivität
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: May attack some forms of plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Industrielle Verwendung
Diisopropylamine is used as a catalyst and as a stabilizer for mesityl oxide (HSDB
1989). It is also used as an intermediate in the synthesis of dyes, pharmaceuticals
and pesticides (e.g. Diallate, Fenamiphos and Triallate).
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
ingestion and subcutaneous routes. Mildly
toxic by inhalation. Mutation data reported.
A skin and severe eye irritant. Inhalation of
fumes can cause pulmonary edema. A very
dangerous fire hazard when exposed to heat
or flame; can react vigorously with oxidizing
materials. To fight fire, use alcohol foam,foam, CO2, dry chemical. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of NOx
See also AMINES.
Environmental Fate
Photolytic. Low et al. (1991) reported that the photooxidation of aqueous secondary amine
solutions by UV light in the presence of titanium dioxide resulted in the formation of ammonium
and nitrate ions.
Chemical/Physical. Reacts with acids forming water-soluble salts.
Stoffwechsel
Little, if any investigation of the metabolism of short-chain aliphatic amines has
been reported and the best that can be done is to suggest some possible metabolic
routes. For example the flavin monooxygenase system could produce the hydroxylamine
through N-hydroxylation catalyzed by the flavin monooxygenase system
(Ziegler 1988). N-hydroxylation can also be induced with the cytochrome P-450
system as can N-dealkylation reactions (Lindeke and Cho 1982). More definitive
analysis must await experimental studies.
läuterung methode
Distil the amine from NaOH, or reflux it three minutes over Na wire or NaH, and distil it into a dry receiver under N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.]
Di-iso-Propylamin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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