Cyanursure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
GERUCHLOSES, WEISSES, HYGROSKOPISCHES, KRISTALLINES PULVER
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen > 320 °C unter Bildung von (sehr) giftigen Rauchen mit Stickoxiden und Isocyanursäure. Reagiert mit Chlor unter Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt.
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt schwach die Augen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Bei Verschlucken größerer Mengen: Möglich sind Auswirkungen auf die Nieren mit nachfolgenden Gewebeschäden.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel. Verschüttetes Material in Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
white powder
Verwenden
Cyanuric acid is used in chemical synthesis (see Section
31.0), as an intermediate for chlorinated bleaches, as a
selective herbicide, and as a whitening agent. The parent
compound and salts, chlorinated salts, and chlorinated acids
are used to disinfect swimming pools, restaurants, and barns.
Chlorinated salts hydrolyze in water to form cyanurate and
hypochlorous acid. Other monomeric isocyanurates (e.g.,
triallyl cyanurate) are used as cross-linking components for
producing polyurethanes, polyesters, and alkyd resins. Tris
(2-hydroxyethyl)isocyanurate is used in wire lacquers.
Cyanuric acid is produced in the United States.
Vorbereitung Methode
Cyanuric acid is an odorless, crystalline powder. Chlorinated
isocyanuratesareusuallypreparedbycontrolledchlorinationof
the sodium or potassium salts of cyanuric acid. Other monomeric
isocyanurates made from the parent compound include
tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate and triallyl cyanurate.
Definition
ChEBI: The keto tautomer of cyanuric acid.
Allgemeine Beschreibung
Crystals.
Air & Water Reaktionen
Soluble in hot water [Hawley].
Reaktivität anzeigen
An amide and amine. Organic amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generate mixed oxides of nitrogen (NOx)
läuterung methode
It crystallises from water. Dry it at room temperature in a desiccator in a vacuum. [Beilstein 26 III/IV 632.]
Cyanursure Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
TYCOR (TM)
1,3,5-Triallyl-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
Chloraceton
Trichlorisocyanursäure
Dichlorisocyanursäure
Metribuzin
1,3,5-Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
1,3,5-Tris(oxiranylmethyl)-1,3,5-triazin-2,4,6 (1H,3H,5H)-trion
1,3-Dichloro-1,3,5-triazinetrione,sodium salt
Dichlorisocyanursäure,Natrium-Salz
Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazintrion
DIBROMOISOCYANURIC ACID
1,3,5-Triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, Verbindung mit 1,3,5-Triazin-2,4,6-triamin (1:1)
2,4,6-Trinitroanilin
cyanic acid
