Prop-1-ene-1,3-sultone

Prop-1-ene-1,3-sultone Struktur
21806-61-1
CAS-Nr.
21806-61-1
Englisch Name:
Prop-1-ene-1,3-sultone
Synonyma:
1,3-Propene sultone;5H-1,2-Oxathiole, 2,2-dioxide;5H-oxathiole 2,2-dioxide;Prop-1-ene-1,3-sultone1,3-Propene Sultone;PES 99.9%;1-Propene1,3-Sultone;Prop-1-ene-1,3-sulto;Prop-1-ene-1,3-sultone;1-Propene 1,3-Sultone >cas no 21806-61-1 for sale
CBNumber:
CB61482197
Summenformel:
C3H4O3S
Molgewicht:
120.13
MOL-Datei:
21806-61-1.mol

Prop-1-ene-1,3-sultone Eigenschaften

Schmelzpunkt:
82-83 °C
Siedepunkt:
257 °C
Dichte
1.508
Dampfdruck
0.008-0.018Pa at 20-25℃
Flammpunkt:
109 °C
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
soluble in Methanol
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
White to Almost white
InChI
InChI=1S/C3H4O3S/c4-7(5)3-1-2-6-7/h1,3H,2H2
InChIKey
KLLQVNFCMHPYGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1CC=CS1(=O)=O
LogP
-0.49 at 25℃
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2934.99.9001
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H341 Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. Keimzellmutagenität Kategorie 2 Warnung P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Prop-1-ene-1,3-sultone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

White solid

Verwenden

Prop-1-ene-1,3-sultone is a chiral compound that can be used as a photoelectron sensitizer. The anion radical created by protonation or deprotonation of the ionized form of prop-1-ene-1,3-sultone can be used to generate singlet oxygen and hydrogen peroxide, which are able to oxidize organic compounds. This compound is also useful in asymmetric synthesis due to its ability to act as a ligand for transition metal ions, such as Fe2+. It has also been shown to have antioxidant properties and is soluble in both organic solvents and deionized water.

Synthese

A method for producing a Prop-1-ene-1,3-sultone comprises: a step 1 of chlorinating POCl3 or PCl5 with a compound of the chemical formula 2 to produce a compound of the chemical formula 3; a step 2 of diluting the compound of the chemical formula 3 and bromodan (1,3-Dibromo-5,6-dimethylhydantoin) in dichloroethylene solvent and stirring at 20-30°C for four to eight hours to produce 2-halo-1,3-propan sultone of the chemical formula 4; and a step 3 of adding base in the 2-halo-1,3-propan sultone of the chemical formula 4 and stirring for four to eight hours to produce Prop-1-ene-1,3-sultone.

Prop-1-ene-1,3-sultone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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