3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACID

3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACID Struktur
258273-31-3
CAS-Nr.
258273-31-3
Englisch Name:
3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACID
Synonyma:
OZAN-011;Ozanimod Intermediate4;3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACI;3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACID;3-cyano-4-propan-2-yloxybenzoicaci;3-cyano-4-(propan-2-yloxy)benzoic acid;3-Cyano-4-(1-methylethoxy)benzoic acid;Benzoic acid,3-cyano-4-(1-methylethoxy)-;258273-31-3;5-(1-hydroxyvinyl)-2-isopropoxybenzonitrile
CBNumber:
CB61519619
Summenformel:
C11H11NO3
Molgewicht:
205.21
MOL-Datei:
258273-31-3.mol

3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACID Eigenschaften

Siedepunkt:
371.4±27.0 °C(Predicted)
Dichte
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
pka
4.09±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

3-CYANO-4-ISOPROPOXYBENZOIC ACID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

white powder

Verwenden

3-Cyano-4-isopropoxybenzoic Acid is a useful reagent in the preparation of cyanoaryloxadiazolyl-substituted nitrogen heterocycles as S1P3-sparing agonists of sphingosine phosphate receptors S1P1 and S1P5 for treatment of multiple sclerosis and their pharmacokinetics and side effect profiles. Preparayion and SAR of biaryl oxadiazoles as S1P1 receptor agonists.

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