(1R)-(-)-CAMPHORQUINONE

(1R)-(-)-CAMPHORQUINONE Struktur
10334-26-6
CAS-Nr.
10334-26-6
Englisch Name:
(1R)-(-)-CAMPHORQUINONE
Synonyma:
3-Ketocamphor;D-CAMPHORQUINONE;2,3-BORNANEDIONE;D-CAMPHOROQUINONE;D-2,3-BORNANEDIONE;(-)-CAMPHORQUINONE;(-)-2,3-BORNANEDIONE;D-(-)-CAMPHORQUINONE;R-(-)-CAMPHORQUINONE;(1R)-2,3-BORNANEDIONE
CBNumber:
CB6242990
Summenformel:
C10H14O2
Molgewicht:
166.22
MOL-Datei:
10334-26-6.mol

(1R)-(-)-CAMPHORQUINONE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
200-203 °C(lit.)
Siedepunkt:
254.44°C (rough estimate)
alpha 
-101° (20/D)(c=2, C6H5CH3)
Dichte
1.0060 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5200 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
almost transparency in Methanol
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
Light yellow to Yellow
Optische Aktivität
[α]20/D 101°, c = 2 in toluene
BRN 
2327696
CAS Datenbank
10334-26-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-43
S-Sätze: 36/37
WGK Germany  3
HS Code  2914.29.5000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
Sicherheit

(1R)-(-)-CAMPHORQUINONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Verwenden

(1R)-(-)Camphorquinone are used as visible light photoinitiator for biomedical applications such as in dental surgery.

Allgemeine Beschreibung

Camphorquinone, a 1,2-diketone, is a photoinitiator that finds wide use in the curing of resin composites. It functions by initiating the chain polymerization by free radical generation; typically with the aid of co-initiator amines.

läuterung methode

It can be purified by steam distillation, recrystallisation (yellow prisms) from EtOH, *C6H6 or Et2O/pet ether and it can be sublimed in a vacuum. The (±)-quinone forms needles from EtOH, m 197-198o, 203o. [Buxtorf & Flatt Helv Chim Acta 13 1026 1930, Asahena et al. Chem Ber 67 1432 1934, Beiltein 7 I 325.]

(1R)-(-)-CAMPHORQUINONE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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