Methyl-3-oxovalerat

Methyl 3-oxovalerate Struktur
30414-53-0
CAS-Nr.
30414-53-0
Bezeichnung:
Methyl-3-oxovalerat
Englisch Name:
Methyl 3-oxovalerate
Synonyma:
MOP;METHYL 3-OXOPENTANOATE;PEM;METHYL PROPIONYLACETATE;3-oxohexanoate;Methyl 3-oxo-n-valerate;3-oxovaL;Methyl 3-oxovaler;Methy3-oxo-valerate;METHYL 3-OXOVALERATE
CBNumber:
CB6320292
Summenformel:
C6H10O3
Molgewicht:
130.14
MOL-Datei:
30414-53-0.mol

Methyl-3-oxovalerat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-35 °C
Siedepunkt:
73-74 °C5 mm Hg(lit.)
Dichte
1.037 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.422(lit.)
Flammpunkt:
71 °C
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
Chloroform
Aggregatzustand
Liquid
pka
10.56±0.46(Predicted)
Wichte
1.05
Farbe
Clear colorless to slightly yellow
Wasserlöslichkeit
SLIGHTLY SOLUBLE
BRN 
1753684
InChIKey
XJMIXEAZMCTAGH-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
30414-53-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Pentanoic acid, 3-oxo-, methyl ester(30414-53-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 24/25-36-26
WGK Germany  3
Hazard Note  Flammable
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29183000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H227 Combustible liquid Flammable liquids Category 4 Warnung P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
Sicherheit
P403+P235 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

Methyl-3-oxovalerat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

clear colorless to slightly yellow liquid

Verwenden

Methyl 3-oxovalerate is used in the synthesis of anti-Perol stereospecific reductases that can be used in the asymmettric and environmentally friendly reduction of ketones.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 92, p. 6702, 1970 DOI: 10.1021/ja00725a088
The Journal of Organic Chemistry, 43, p. 2087, 1978 DOI: 10.1021/jo00404a066

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