Poly(tetrahydrofuran)

Poly(tetrahydrofuran) Struktur
25190-06-1
CAS-Nr.
25190-06-1
Englisch Name:
Poly(tetrahydrofuran)
Synonyma:
ptmg;PTMEG 2000;ptmg1000;POLYTETRAHYDROFURAN;PTHF;PTMEG 1000;TETRAMETHYLENE ETHER GLYCOL 2000 POLYMER;ptmg2000;polymeg;PTMEG 250
CBNumber:
CB6323066
Summenformel:
C16H33O5X2
Molgewicht:
305.43
MOL-Datei:
25190-06-1.mol

Poly(tetrahydrofuran) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
33-36 °C
Dichte
1 g/mL at 25 °C
Dampfdruck
<0.01 mm Hg ( 25 °C)
Brechungsindex
n20/D 1.465
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
<10g/l
Wichte
0.961
PH
7 (H2O, 20℃)Aqueous solution
EPA chemische Informationen
Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy- (25190-06-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  1
RTECS-Nr. MD0916000
HS Code  3907 20 20
Toxizität LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

Poly(tetrahydrofuran) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

mp 11 - 38 °C 100 - 4,400 mPa.s @ 40 °C

synthetische

Low molecular weight polymers of tetrahydrofuran were introduced commercially in 1955. The polymers were intended for use in the preparation of flexible polyurethane foams, being terminated by hydroxyl groups:

25190-06-1 synthesis_1


Although these polyethers produced good foams they were rather expensive and were soon displaced by the cheaper propylene oxide-based polyethers. However, these polymers of tetrahydrofuran (commonly called poly(oxytetramethylene)glycol) now find use in the preparation of polyamide, polyester and polyurethane thermoplastic elastomers.
Details of the manufacture of polytetrahydrofuran have not been disclosed. Polymerization of tetrahydrofuran can be effected only by cationic initiators. Combinations of metal halides with water are not effective but protic acids (e.g. HCl04) and oxonium salts (e.g. (C2H5£?3O+BF4-) are efficient initiators. Polymerization occurs by a ring-opening mechanism involving a tertiary oxonium ion, e.g.

25190-06-1 synthesis_2

Definition

ChEBI: A macromolecule composed of repeating oxybutylene units.

Poly(tetrahydrofuran) Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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