AROCLOR 1254, 1X1ML, ISO, 1000UG/ML Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
HELLGELBE VISKOSE FLüSSIGKEIT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Bei Brand Zersetzung unter Bildung reizender und giftiger Gase.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.5 mg/m?(als TWA); Hautresorption; Krebskategorie A3 (bestätigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 0.05 ppm, 0.70 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(8); Hautresorption; Krebserzeugend Kategorie 3B; Schwangerschaft: Gruppe B; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.Chlorakne ist der am besten sichtbare Effekt. Möglich sind Auswirkungen auf die Leber. Tierversuche zeigen, dass die Substanz möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend wirken kann.
LECKAGE
Fachmann zu Rate ziehen! Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R38:Reizt die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S35:Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
Light-yellow viscous liquid; approxi-
mately 4.96 chlorine atoms per molecule.
Physikalische Eigenschaften
Light yellow, viscous, oily liquid with a faint odor
Verwenden
Secondary plasticizer for polyvinyl chloride; co-polymers of styrene-butadiene and
chlorinated rubber to improve chemical resistance to attack. In fluorescent and high-intensity
discharge ballasts manufactured prior to 1979 (U.S. EPA, 1998).
Sealing electrical bushings and terminals. Used instead of silicone oils in vacuum pumps. May
have been added to automotive transmission oils to swell shrunken transmission seals in place.
Ingredient in emulsifiable-type cuttings oils to increase heat resistance (Monsanto, 1960).
At a concentration of 5 to 25 wt %, increased the effective kill-life of the lindane spray up to 10
times. May have been used in chlordane and BHC insecticide formulations. In polyurethane resin
adhesive adhesive containing 16 wt % PCB-1254. Also in formulations plasticized with 3 parts
dioctyl phthalate and 1 part PCB-1254 to increase chemical resistance of various polyvinyl
chloride (Monsanto, 1960.)
Definition
ChEBI: A mixture of polychlorobiphenyls of unspecified composition, containing 54% chlorine (X = Cl or H).
Hazard
Toxic, carcinogen.
Health Hazard
Chlorodiphenyl, 54% chlorine
(Arochlor 1254) , a polychlorinated biphenyl or
PCB, is an irritant of the eyes and mucous membranes. It is toxic to the liver of animals,
and severe exposure may produce a similar
effect in humans. It also causes an acneform
dermatitis (chloracne). It is a liver carcinogen
in animals.
Sicherheitsprofil
Confirmed carcinogen
with experimental carcinogenic and
neoplastigenic data. Poison by intravenous
route. Moderately toxic by ingestion and
intraperitoneal routes. Experimental
teratogenic and reproductive effects.
Mutation data reported. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of Cl-. Used in heat transfer, hydraulic fluids,
lubricants, and insecticides. See also
POLYCHLORINATED BIPHENYLS.
Environmental Fate
Biological. A strain of Alcaligenes eutrophus degraded 35% of the congeners by dechlorination
under anaerobic conditions (Bedard et al., 1987). Indigenous microbes in the Center Hill
Reservoir, TN oxidized 2-chlorobiphenyl (a congener present in trace quantities) into
chlorobenzoic acid and chlorobenzoylformic acid. Biooxidation of the PCB mixture containing 54
wt % chlorine was not observed (Shiaris and Sayler, 1982).
Soil. In two California soils (foc = 0.3 and 11.3%), 95% of the applied amount was recovered
after 1 yr with no change in the congener composition. In the four remaining soils containing less
organic carbon (0.06 to 1.9%), degradation resulted in preferential loss of congeners with the
lowest molecular weight (Iwata et al., 1973).
Photolytic. PCB-1254 in a 90% acetonitrile/water solution containing 0.2–0.3 M sodium borohydride
and irradiated with UV light (λ = 254 nm) reacted to yield dechlorinated biphenyls. After
16 h, no chlorinated biphenyls were detected. Without sodium borohydride, only 25% of
PCB-1254 were destroyed after 16 h (Epling et al., 1988). In a similar experiment, PCB-1254
(1,000 mg/L) in an alkaline 2-propanol solution was exposed to UV light (λ = 254 nm). After 30
min, all of the PCB-1254 isomers were converted to biphenyl. When the radiation source was
sunlight, only 25% was degraded after a 20-h exposure. But when the sensitizer phenothiazine (5
mM) was added to the solution, photodechlorination of PCB-1254 was complete after 1 h at 350
nm. In addition, when PCB-1254 contaminated soil was heated at about 80 °C in the presence of
di-tert-butyl peroxide, complete dechlorination to biphenyl was observed (Hawari et al., 1992).
Chemical/Physical. When PCB-1254-contaminated sand was treated with a poly(ethylene
glycol)/potassium hydroxide mixture at room temperature, 81% reacted after 6 d forming aryl
poly(ethylene glycols) (Brunelle and Singleton, 1985).
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