Oct-1-en Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe mischen sich leicht mit Luft. Bildung explosionsfähiger Gemische. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.
CHEMISCHE GEFAHREN
Bildung explosionsfähiger Peroxide wahrscheinlich. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln. Greift Gummi, Farben und Auskleidungsmaterialien an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Belüftung. Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit trockenem Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R10:Entzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C8H16. Farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Nicht mit Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Leichtentzündlich.
Dämpfe reizen die Augen, Haut und Schleimhäute. Respiration größerer Mengen führt zu Schwindel, Erregung, Krämpfen und Narkose.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen. Erbrechen vermeiden (Aspirationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless, flammable liquid with a mild but unpleasant hydrocarbon odor. Based on a
triangle bag odor method, an odor threshold concentration of 1.0 ppb
v was reported by Nagata and
Takeuchi (1990).
Verwenden
1-Octene acts as a comonomer used in the preparation of polyethylene, especially high-density polyethylene (HDPE) and linear low-density polyethylene(LLDPE) resins. It is also used in organic synthesis, surfactants and plasticizers. Further, it is used in process regulators and viscosity adjustors. In addition to this, it is used in the preparation of linear aldehyde through the oxo synthesis (hydroformylation) to get the nonanal.
Definition
ChEBI: An octene with an unsaturation C-1.
Allgemeine Beschreibung
A colorless liquid. Flash point 70°F. Insoluble in water and less dense (at about 6 lb / gal) than water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air and may settle in depressions. Reported to biodegrade very slowly. Used in organic synthesis, surfactants, and plasticizers.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
1-OCTENE may react vigorously with strong oxidizing agents. May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas. In the presence of various catalysts (such as acids) or initiators, may undergo exothermic addition polymerization reactions.
Health Hazard
Generally low toxicity. Mildly anesthetic at high vapor concentrations. May irritate eyes.
Environmental Fate
Biological. Biooxidation of 1-octene may occur yielding 7-octen-1-ol, which may oxidize to 7-
octenoic acid (Dugan, 1972).
Photolytic. Atkinson and Carter (1984) reported a rate constant of 8.1 x 10
-18 cm
3/molecule?sec
for the reaction of 1-octene and OH radicals in the atmosphere.
Chemical/Physical. The reaction of ozone and OH radicals with 1-octene was studied in a
flexible outdoor Teflon chamber (Paulson and Seinfeld, 1992). 1-Octene reacted with ozone
producing heptanal, a thermally stabilized C7 biradical, and hexane at yields of 80, 10, and 1%,
respectively. With OH radicals, only 15% of 1-octene was converted to heptanal. In both
reactions, the remaining compounds were tentatively identified as alkyl nitrates (Paulson and
Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) investigated the atmospheric chemistry of 1-octene with
ozone and an ozone-nitrogen oxide mixture under ambient conditions. The reaction of 1-octene
and ozone in the dark yielded formaldehyde, hexanal, heptanal, cyclohexanone, and a compound
tentatively identified as 2-oxoheptanal. The sunlight irradiation of 1-octene with ozone-nitrogen
oxide yielded the following carbonyls: formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butanone,
butanal, pentanal, glyoxal, hexanal, heptanal, and pentanal.
Chemical/Physical. Complete combustion in air yields carbon dioxide and water.
läuterung methode
Distil 1-octene under nitrogen from sodium which removes water and peroxides. Peroxides can also be removed by percolation through dried, acid washed, alumina. Store it under N2, or Ar in the dark. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.]
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