Ajmalicin

Raubasine Struktur
483-04-5
CAS-Nr.
483-04-5
Bezeichnung:
Ajmalicin
Englisch Name:
Raubasine
Synonyma:
Tensyl;Sarpan;Vincain;Vincein;Lamuran;Ranitol;RAUBASIN;Vinceine;Vincaine;Raubasil
CBNumber:
CB7129678
Summenformel:
C21H24N2O3
Molgewicht:
352.43
MOL-Datei:
483-04-5.mol

Ajmalicin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
258°C (rough estimate)
Siedepunkt:
486.04°C (rough estimate)
alpha 
D20 -60° (c = 0.5 in chloroform); D20 -45° (c = 0.5 in pyridine); D20 -39° (c = 0.25 in methanol)
Dichte
1.1823 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6500 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
pK1:10.55(+1) (25°C)
Farbe
Pale Yellow
Optische Aktivität
[α]/D -65±3°, c = 1 in chloroform
Wasserlöslichkeit
insoluble in water
BRN 
97268
LogP
2.880 (est)
NIST chemische Informationen
Ajmalicine(483-04-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 25-22
S-Sätze: 22-45
RIDADR  1544
WGK Germany  3
RTECS-Nr. AX7875000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Ajmalicin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Beschreibung

Vinca rosea L. yields this alkaloid which crystallizes as colourless needles from MeOH. The base is laevorotatory having a specific rotation of [α]D_620 (MeOH) and forms a crystalline hydrochloride, m.p. 281-3°e. The structure given above has been elucidated from chemical and spectroscopic data.

Verwenden

Antihypertensive, anti-ischemic (cerebral and peripheral)

läuterung methode

It crystallises from MeOH, EtOH or EtOAc. [Beilstein 27 III/IV 7927.]

Einzelnachweise

Janot, Le Men, Cornpt. Rend., 243, 1786 (1956) Shamma, Moss, J. Arner. Chern. Soc., 83, 5038 (1961) Abdurakhsimova, Yuldashev, Yunusov, Khirn. Prir. Soedin., 1,224 (1965)

Ajmalicin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Ajmalicin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 190)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12456 58
Henan Bao Enluo International TradeCo.,LTD
+86-17331933971 +86-17331933971
deasea125996@gmail.com China 2503 58
Ouhuang Engineering Materials (Hubei) Co., Ltd
+8617702722807
admin@hbouhuang.com China 1696 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd.
18017610038
zheyansh@163.com CHINA 3620 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Chengdu GLP biotechnology Co Ltd
028-87075086 13350802083
scglp@glp-china.com CHINA 1824 58
Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd.
+8618080483897
sales@biopurify.com China 3424 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
Hebei Guanlang Biotechnology Co., Ltd.
+86-19930503282
alice@crovellbio.com China 8823 58

483-04-5(Ajmalicin)Verwandte Suche:


  • RAUBASIN
  • RAUBASINE
  • YOHIMBINE, C-
  • , 7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentyl]-
  • 16,17-Didehydro-19alpha-methyloxayohimban-16-carboxylic acid methyl ester
  • 16,17-Didehydro-19-methyloxayohimban-16-carboxylic acid methyl ester
  • 16,17-didehydro-19-methyloxayohimban-16-carboxylicacidmethylester
  • 19-Epiajmalicine
  • 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine, oxayohimban-16-carboxylic acid deriv.
  • Ajmalicin
  • Alkaloid C
  • Alkaloid F
  • Alkaloid II
  • substanceii
  • Tensyl
  • Tetrahydroserpentine
  • Vincain
  • Vincein
  • Vinceine
  • Vinceinen
  • D-YOHIMBINE
  • ALPHA-YOHIMBIN
  • AJMALICINE
  • AJMALICINE(-YOHIMBINE)
  • AJMALICINE HCl(RG)
  • Ajmalicine (base and/or unspecified salts)
  • (19alpha)-16,17-Didehydro-19-methyloxayohimban-16-carboxylic acid methyl ester
  • Vincaine
  • (19α)-16,17-Didehydro-19-Methyl-oxayohiMban-16-carboxylic Acid Methyl Ester
  • NSC 72133
  • NSC 95087
  • TETRAHYDROALSTONINE; AJMALICINE
  • alkaloidc
  • alkaloidf
  • alkaloidii
  • Circolene
  • delta-Yohimbine
  • gamma-Yohimbine
  • Hydrosarpan
  • Isoarteril
  • Lamuran
  • Methyl 19-methyl-16,17-didehydrooxayohimban-16-carboxylate
  • Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methyl ester, (19alpha)-
  • oxayohimban-16-carboxylicacid,16,17-didehydro-19-methyl-,methylester,(19
  • Py-tetrahydroserpentine
  • Ranitol
  • Raubaserp
  • Raubasil
  • Raumalina
  • Rauvasan
  • Sarpan
  • Substance II
  • Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methylester, (19a)-
  • Raubasine USP/EP/BP
  • (4S,4aR,13bS,14aS)-Methyl 4-methyl-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylate
  • Vinceine (Raubasine)
  • Ajmalicine pure, 98%
  • Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methyl ester, (19α)-
Copyright 2019 © ChemicalBook. All rights reserved