DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL

DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL Struktur
31469-15-5
CAS-Nr.
31469-15-5
Englisch Name:
DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL
Synonyma:
MTDA;((1-Methoxy-2-Methylprop-1-en-1-yl)oxy)triMethylsilane;1-Methoxy-1-tri;DIMETHYLKETENE METHYL;organosilicon monomer;1-METHOXY-2-METHYL-1-TRIMETHYL-;1-METHOXY-1-TRIMETHYLSILOXY-2-METHYLPROPENE;METHYL TRIMETHYLSILYL DIMETHYLKETENE ACETAL;DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL;1-methoxy-2-methyl-1-trimethylsiloxypropane
CBNumber:
CB7339664
Summenformel:
C8H18O2Si
Molgewicht:
174.31
MOL-Datei:
31469-15-5.mol

DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL Eigenschaften

Siedepunkt:
35 °C15 mm Hg(lit.)
Dichte
0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.415(lit.)
Flammpunkt:
58 °F
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
freely sol organic solvents.
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
Wichte
0.858
Wasserlöslichkeit
Hydrolyzes in water.
Hydrolytic Sensitivity
8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
Sensitive 
Moisture Sensitive
BRN 
1362893
Stabilität:
Moisture and Acid Sensitive
CAS Datenbank
31469-15-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]trimethyl- (31469-15-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 10-36/37/38
S-Sätze: 16-26-36
RIDADR  UN 3271 3/PG 3
WGK Germany  3
10-21
TSCA  Yes
HazardClass  3
PackingGroup  III
HS Code  29319090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

Clear colorless liquid

Physikalische Eigenschaften

bp 35 °C/15 mmHg; d 0.858 g cm?3.

Verwenden

1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsilyloxy) propene is widely used as functional equivalent of enolate of methyl isobutyrate; ester enolate surrogate in electrophilic reactions including alkylation, aldol reaction, Michael reaction, initiator for group transfer polymerization of acrylates, nitroarylation, oxidation, dimerization, and cycloadditions.

synthetische

The title compound is a prototypical ketene silyl acetal (KSA) that can been prepared by either of the two most commonly employed methods: (a) deprotonation of the |á-hydrogen of an ester followed by silylation (1),16 and (b) metal-catalyzed hydrosilylation of |á,|?-unsaturated esters(2).

31469-15-5 synthesis

läuterung methode

Add Et2O, wash with cold H2O, dry (Na2SO4), filter, evaporate Et2O, and distil the oily residue in a vacuum. [Ainsworth et al. J Organometal Chem 46 59 1972.]

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