Chinaldin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Aussehen Eigenschaften
C10H9N; 2-Methylchinolin. Gelbe Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut. Führt zu Atemnot.
LD
50 (oral, Ratte): 1230 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische. Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Sofort den Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Quinaldine or 2-methylquinoline is an organic compound with the formula CH3C9H6N. It is one of the methyl derivative of a heterocyclic compound quinoline. It is bioactive and is used in the preparation of various dyes. It is a colorless oil but commercial samples can appear colored.
Verwenden
Quinaldine is an anaesthetic used in fish transportation. Also used in anti-malaria drugs, in manufacturing dyes, food colorants , pharmaceuticals and pH indicators.
Definition
ChEBI: A quinoline compound in which the quinoline skeleton is substituted at C-2 with a methyl group.
Vorbereitung Methode
High-temperature coal tar contains an average of 0.2% quinaldine. It is recovered from the quinoline base mixture by rectification and hydration. Quinaldine can be synthesized by the Skraup method from aniline and crotonaldehyde with sulfuric acid in the presence of a dehydrogenating agent.
Allgemeine Beschreibung
A colorless oily liquid darkening to red-brown on exposure to air. Flash point 175°F. Denser than water and slightly soluble in water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Used to make dyes, pharmaceuticals and other chemicals.
Air & Water Reaktionen
Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Quinaldine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Keep tightly closed and protected from light .
Hazard
Strong irritant to mucous membranes.
Brandgefahr
Quinaldine is probably combustible.
läuterung methode
Dry it with Na2SO4 or by refluxing with BaO, then fractionally distil it under reduced pressure and redistil it from zinc dust. Purify it further by conversion to its phosphate (m 220o) or picrate (m 192o) from which after recrystallisation, the free base is regenerated. [Packer et al. J Am Chem Soc 80 905 1958.] Its ZnCl2 complex can be used for the same purpose. [Beilstein 20 III/IV 3454, 20 V 375.]
Chinaldin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Isochinolin
Column plate
Dibromo
Destillate (Kohlenteer)
Polishing oil
Butyraldehyd
Quinoline, 1,2-dihydro-2-methyl-
Quinoline, 6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methyl-
Chinolin-1-oxid
2-Methylquinoline 1-oxide
2-Aminobenzylalkohol
1,2,3,4-Tetrahydro-2-methylchinolin
6-Methoxy-2-methylchinolin
(2-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLIN-4-YL)-PHENYL-AMINE
4-Chlor-2-methylchinolin
2-Nitrobenzaldehyd
N-Ethylanilin
Downstream Produkte
Isochinolin
Chinolin-2-carbaldehyd
2-Naphthacencarboxamid, 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, Monohydrochlorid, [4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-
1-METHYL-2-QUINOLINONE
1,3-Isobenzofurandion, Reaktionsprodukte mit Methylchinolin und Chinolin
Solvent Yellow 157
