(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone Struktur
102029-44-7
CAS-Nr.
102029-44-7
Englisch Name:
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
Synonyma:
(R)-4-(PHENYLMETHYL)-2-OXAZOLIDINONE;RBOX;4-benzyl-2-0xazolidinone;(4R)-Phenylmethyl-2-oxazolidinone;R-BOZ;MLS00;TB-2044;TL806371;-2-oxazoL;(R)-4-BenzyL
CBNumber:
CB7852611
Summenformel:
C10H11NO2
Molgewicht:
177.2
MOL-Datei:
102029-44-7.mol

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone Eigenschaften

Schmelzpunkt:
88-90 °C
alpha 
62 º (C=1, CHCl3)
Siedepunkt:
309.12°C (rough estimate)
Dichte
1.1607 (rough estimate)
Brechungsindex
14.5 ° (C=5, MeOH)
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
Chloroform (Slightly)
Aggregatzustand
Crystalline Powder
pka
12.78±0.40(Predicted)
Farbe
White to almost white
Optische Aktivität
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water. Soluble in Chloroform.
Sensitive 
Hygroscopic
BRN 
4782551
CAS Datenbank
102029-44-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26
WGK Germany  3
3-10
HS Code  29349990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H320 Causes eye irritation Serious eye damage/eye irritation Category 2B Warnung P264, P305+P351+P338,P337+P313
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Beschreibung

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone is a derivative of oxazolidinone. It can be used in the preparation of enantiopure carbocyclic nucleosides, which act as a HIV protease inhibitor. It can also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R, 2′S)-erythro-methylphenidate, beta-lactams and alpha-amino acids. Its end product includes asymmetric single isomeric drugs such as antitumor, anesthetic and entipasmodic products.

Chemische Eigenschaften

white to light yellow crystal powde

Einzelnachweise

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/300977? lang=en®ion=US
https://www.alfa.com/en/catalog/A16770/ Shieh, Wen Chung, et al. "Synthesis of enantiomerically enriched 4- piperidinylglycine." US, US 6670477B2. 2003.

(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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