Dibrommethan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen, beim Verbrennen oder bei Kontakt mit heißen Oberflächen unter Bildung giftiger und reizender Rauche mit Bromwasserstoff.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann sehr schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Möglich sind Auswirkungen auf Nervensystem und Blut mit nachfolgenden Funktionsstörungen und Bildung von Carboxyhämoglobin. Exposition kann Bewusstseinstrübung verursachen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut. Möglich sind Auswirkungen auf Leber und Nieren.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren, aluminiumfreien Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A-Filter für organische Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Verwenden
Dibromomethane is used as solvent in organic synthesis. It acts as an intermediate in the manufacture of specialty chemicals, agrochemicals and pharmaceuticals. It is useful as extractant and utilized for the determination of 5-nitroimidazoles (5-NDZ) in environmental waters. It is involved in the convertion of catechols to their methylenedioxy derivatives.
Definition
ChEBI: A member of the class of bromomethanes that is methane substituted by two bromo groups. It is produced by marine algae.
Allgemeine Beschreibung
A colorless liquid with a pleasant odor. Insoluble in water and denser than water. May be toxic by ingestion. Used as a solvent and as a motor fuel.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Halogenated aliphatic compounds, such as Dibromomethane, are moderately or very reactive. Reactivity generally decreases with increased degree of substitution of halogen for hydrogen atoms. Low molecular weight haloalkanes are highly flammable and can react with some metals to form dangerous products. Materials in this group are incompatible with strong oxidizing and reducing agents. Also, they are incompatible with many amines, nitrides, azo/diazo compounds, alkali metals (potassium), and epoxides.
Health Hazard
INHALATION: Anesthetic effects, nausea and drunkenness. CONTACT WITH SKIN AND EYES: Skin irritation of eyes and nose.
Brandgefahr
Special Hazards of Combustion Products: Dissociation products generated in a fire may be irritating or toxic.
Toxikologie
A poison. Moderately
toxic by subcutaneous route. Mdly toxic by
inhalation. Mutation data reported. mxtures
with potassium explode on light impact.
When heated to decomposition it emits
toxic fumes of Br-. See also BROMIDES
Hazard
In laboratory studies, animals experienced CNS depression at 2400-2800 ppm and liver and kidney damage after repeated exposures to 1000 ppm. Dichloromethane rarely causes hepatotoxicity unless exposure is extremely heavy or agent ingested. If left on clothes, it may cause reddening of skin; may have effects on the nervous system and blood, causing impaired functions, carboxyhemoglobinemia, and lowering of consciousness; chronic exposure may cause liver and kidney effects; an irritant; harmful by inhalation; a simple asphyxiant; may cause blood disorders, cardiac irregularities, and CNS depression;
Synthese
Dibromomethane is synthesized commercially from dichloromethane via bromochloromethane:
6 CH
2Cl
2 + 3 Br
2 + 2 Al → 6 CH
2BrCl + 2 AlCl
3
CH
2Cl
2 + HBr → CH
2BrCl + HCl
The latter route requires aluminium trichloride as a catalyst. The bromochloromethane product from either reaction can further react in a similar manner:
6 CH
2BrCl + 3 Br
2 + 2 Al → 6 CH
2Br
2 + 2 AlCl
3
CH
2BrCl + HBr → CH
2Br
2 + HCl
In the laboratory, it is synthesized from bromoform:
CHBr3 + Na
3AsO
3 + NaOH → CH
2Br
2 + Na
3AsO
4 + NaBr
using sodium arsenite and sodium hydroxide.
Another way is to synthesize it from diiodomethane and bromine.
mögliche Exposition
Methylene bromide is used as
a solvent and as a chemical intermediate.
Versand/Shipping
UN2664 Dibromomethane, Hazard Class: 6.1;
Labels: 6.1-Poisonous materials.
Inkompatibilitäten
Mixture with potassium forms a shocksensitive explosive. Incompatible with oxidizers (chlorates,
nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine,
bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or
explosions. Keep away from alkaline materials, sodium
amide, strong acids, strong bases, alkaline earth metals, aluminum, magnesium. The substance decomposes on contact
with hot surfaces producing hydrogen bromide
Waste disposal
Consult with environmental
regulatory agencies for guidance on acceptable disposal
practices. Generators of waste containing this contaminant
(≥100 kg/mo) must conform to EPA regulations governing
storage, transportation, treatment, and waste disposal
Dibrommethan Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Nysted Reagent
3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE
Diethyl-1,3-diethan-2-ylidenphos-phoramidat
(1R-cis)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid
Myclobutanil
Benzo-1,3-dioxol-4-carboxaldehyd
BENZO[1,3]DIOXOLE-5-SULFONYL CHLORIDE
A-(BROMOMETHYL)-A-BUTYL4-CHLOROBENZENEACETONITRILE
Vinylcyclohexan
Bis(pentabromphenyl)ether
α,4-Dibromtoluol
Methylcyclopropancarboxylat
4-(BROMOMETHYL)PHENOL
1-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethoxysulfonyl]benzene
1,1-Dibromethan
1(3H)-ISOBENZOFURANONE, 5-FLUORO-
Bis[(pinacolato)boryl]Methane
3b,5-Dihydroxy-6b,7b:15b,16b-dimethylene-5b-androstan-17-one
