2-Ethyl-3-methylpentanamid
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- CAS-Nr.
- 4171-13-5
- Bezeichnung:
- 2-Ethyl-3-methylpentanamid
- Englisch Name:
- valnoctamide
- Synonyma:
- Axiquel;Nirvani;Nirvanil;McN-X-181;NSC-32363;valnoctamide;Valmethamide;2-Ethyl-3-methylvaleramide;2-Ethyl-3-methylpentan-amide;Pentanamide, 2-ethyl-3-methyl-
- CBNumber:
- CB7931541
- Summenformel:
- C8H17NO
- Molgewicht:
- 143.23
- MOL-Datei:
- 4171-13-5.mol
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2-Ethyl-3-methylpentanamid Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 113.5-1140C
- Siedepunkt:
- 261.35°C (rough estimate)
- Dichte
- 0.9636 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.4614 (estimate)
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- DMSO: soluble20mg/mL, clear
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 16.81±0.50(Predicted)
- Farbe
- white to off-white
- Wasserlöslichkeit
- 8.70g/L(temperature not stated)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xn |
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| R-Sätze: |
22 |
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| WGK Germany |
3 |
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| RTECS-Nr. |
YV5950000 |
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| Toxizität |
LD50 oral in rat: 760mg/kg |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| Sicherheit |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
| P301+P312 |
BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
| P330 |
Mund ausspülen. |
| P501 |
Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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2-Ethyl-3-methylpentanamid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Valnoctamide is an isomer of the valproic acid amide, valpromide. It has been marketed as an anxiolytic and sedative compound and suppresses neuropathic pain. Unlike valpromide, valnoctamide is not metabolized to its acid form, valnoctic acid,
in vivo and has no teratogenicity. It abolishes the activity of myo-inositol-1-phosphate synthase in human brain crude homogenates (K
i = 0.18 mM). Valnoctamide suppresses electrographic seizures in animal models of status epilepticus, suggesting potential applications in managing epilepsy.
Chemische Eigenschaften
Crystalline Solid
2-Ethyl-3-methylpentanamid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
2-Ethyl-3-methylpentanamid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 44)Lieferanten
4171-13-5(2-Ethyl-3-methylpentanamid)Verwandte Suche:
Valpromid
Valeramid
cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid
7(S)-Hydroxy-16(R)-methyl-10-phenyl-24-oxa(14)cytochalasa-6(12),13(E),21(E)-trien-1,20,23-trion
21,23-Dioxa(13)cytochalasa-13,19-dien-1,17,22-trion, 6,7-epoxy-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-,(7S,13E,16S,18R,19E)-
3,3'-Dimethyl-1,1'-diphenyl-4,4'-bi-5-pyrazolon
- valnoctamide
- 2-Ethyl-3-methylpentan-amide
- 2-Ethyl-3-methylvaleramide
- Axiquel
- McN-X-181
- Nirvani
- Valmethamide
- Nirvanil
- NSC-32363
- Pentanamide, 2-ethyl-3-methyl-
- 4171-13-5
- Intermediates & Fine Chemicals
- Pharmaceuticals
