4-Hydroxybutyric acid

4-Hydroxybutyric acid Struktur
591-81-1
CAS-Nr.
591-81-1
Englisch Name:
4-Hydroxybutyric acid
Synonyma:
Butanoic acid, 4-hydroxy-;4-hydroxy-butanoic acid;4-HYDROXYBUTYRATE;4-Hydroxybutanoate;C00989;Anetamin;4-Hydroxybutyric;g-Hydroxybutyrate;4-Hydroxybutyric acid;GAMMA-HYDROXYBUTYRICACID
CBNumber:
CB7954553
Summenformel:
C4H8O3
Molgewicht:
104.1
MOL-Datei:
591-81-1.mol

4-Hydroxybutyric acid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
212℃
Siedepunkt:
235.97°C (rough estimate)
Dichte
1.1405 g/cm3
Brechungsindex
1.4761 (estimate)
pka
4.72(at 25℃)
EPA chemische Informationen
Butanoic acid, 4-hydroxy- (591-81-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Giftige Stoffe Daten 591-81-1(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 oral in mouse: 4800mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P403+P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

4-Hydroxybutyric acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

γ-Hydroxybutyric acid (GHB), also known as 4- hydroxybutanoic acid, is a naturally occurring substance found in the human central nervous system, as well as in wine, beef, small citrus fruits, and almost all animals in small amounts. It is also categorized as an illegal drug in many countries. It is currently regulated in Australia and New Zealand, Canada, most of Europe and in the US. GHB as the sodium salt, known as sodium oxybate (INN) or by the trade name Xyrem, is used to treat cataplexy and excessive daytime sleepiness in patients with narcolepsy.

Verwenden

Anesthetic (intravenous). In treatment of narcolepsy; in treatment of alcoholism. This is a Schedule III controlled substance.

Definition

ChEBI: 4-Hydroxybutyric acid is a 4-hydroxy monocarboxylic acid that is butyric acid in which one of the hydrogens at position 4 is replaced by a hydroxy group.

Clinical Use

The only common medical applications for GHB today are in the treatment of narcolepsy and more rarely alcoholism.
GHB is the active ingredient in the prescription medication sodium oxybate (Xyrem). Sodium oxybate is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of cataplexy associated with narcolepsy and Excessive Daytime Sleepiness (EDS) associated with narcolepsy.

Stoffwechselwegen

Also note that both of the metabolic breakdown pathways shown for GHB can run in either direction, depending on the concentrations of the substances involved, so the body can make its own GHB either from GABA or from succinic semialdehyde. Under normal physiological conditions, the concentration of GHB in the body is rather low, and the pathways would run in the reverse direction to what is shown here to produce endogenous GHB. However, when GHB is consumed for recreational or health promotion purposes, its concentration in the body is much higher than normal, which changes the enzyme kinetics so that these pathways operate to metabolise GHB rather than producing it.

4-Hydroxybutyric acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

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