PP1

PP1 Struktur
172889-26-8
CAS-Nr.
172889-26-8
Englisch Name:
PP1
Synonyma:
PP1;PPEN;EI 275;CS-716;PP1 Base;AGL 1872;PP1 USP/EP/BP;PP1, Free Base;PP1 (AGL 1872);AGL 1872,EI 275
CBNumber:
CB8472133
Summenformel:
C16H19N5
Molgewicht:
281.36
MOL-Datei:
172889-26-8.mol

PP1 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
205-207°C
storage temp. 
room temp
Löslichkeit
DMSO: >20mg/mL
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to off-white
Stabilität:
Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 2 months.
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  3
HS Code  2933599590
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

PP1 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Off-White to Grey Solid

Verwenden

PP1 has been used as:
  • an inhibitor of sarcoma (Src) family kinases (SFK) like hematopoietic cell kinase (hck) and fyn
  • a selective Src tyrosine kinase inhibitor in hippocampal neuronal cultures to test its effect on neurite growth
  • a Src-kinase blocker to test its effect on brimonidine (BMD)-induced phosphorylation in extracellular signal-activated kinases(ERK1/2)

Biologische Aktivität

Potent inhibitor of Src-family tyrosine kinases. Inhibits p56 lck and p59 fynT (IC 50 values are 5 and 6 nM respectively). Displays > 8000-fold selectivity over ZAP-70 and JAK2. Also moderately inhibits p38, CSK, PDGF receptors, RET-derived oncoproteins, c-Kit and Bcr-Abl.

PP1 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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