SCH 58261

160098-96-4

CAS-Nr.: 160098-96-4

Englisch Name:: SCH 58261

Synonyma:: CS-2187;SCH-58261;SCH 58261;Butanoicacid,4-bromo-5-oxo-,ethylester;Inhibitor,inhibit,SCH-58261,Adenosine Receptor,SCH 58261,P1 receptor;2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine;7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-;4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine;4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexaazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine

CBNumber:: CB8497477

Summenformel:: C18H15N7O

Molgewicht:: 345.36

MOL-Datei:: 160098-96-4.mol

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Eigenschaften Sicherheit Verwendungswort Produktionsfirma 106

SCH 58261 Eigenschaften

Schmelzpunkt:: 223 °C

Dichte: 1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

storage temp.: Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

Löslichkeit: DMSO: >10 mg/mL, soluble

pka: 2.78±0.30(Predicted)

Aggregatzustand: solid

Farbe: off-white

Sicherheit

Risiko- und Sicherheitserklärung
Gefahreninformationscode (GHS)

WGK Germany	3
HS Code	2934.99.3000

Bildanzeige (GHS)

Alarmwort

Warnung

Gefahrenhinweise

Code	Gefahrenhinweise	Gefahrenklasse	Abteilung	Alarmwort	Symbol	P-Code
H302	Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.	Akute Toxizität oral	Kategorie 4	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	Verursacht Hautreizungen.	Hautreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	Verursacht schwere Augenreizung.	Schwere Augenreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	Kann die Atemwege reizen.	Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition)	Kategorie 3 (Atemwegsreizung)	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />

Sicherheit

P261	Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338	BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

SCH 58261 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

SCH 58261 is a potent and selective A2A adenosine receptor antagonist.

Biologische Aktivität

Potent and selective A 2A adenosine receptor competitive antagonist (K i = 1.3 nM). Displays 323-, 53- and 100-fold selectivity over A 1 , A 2B and A 3 receptors, respectively.

Biochem/physiol Actions

SCH 58261 reduces the levels of TNF-α, Fas-L, Bax expression and activation of JNK-MAPK pathway. It has neuroprotective effects as it reduces demyelination of the neurons. SCH 58261 increases the concentration of secretion of dopamine and elicits locomotor sensitization, an attractive option in the possible treatment of Parkinson′s disease.

SCH 58261 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

5-Amino-1-phenethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 2-Furohydrazid Cyanamid

Downstream Produkte

SCH 58261 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 106)Lieferanten

Firmenname	Telefon	E-Mail	Land	Produktkatalog	Edge Rate
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32480	60
BOC Sciences	+1-631-485-4226	inquiry@bocsci.com	United States	19553	58
Alchem Pharmtech,Inc.	8485655694	sales@alchempharmtech.com	United States	63711	58
career henan chemical co	+86-0371-86658258 15093356674;	factory@coreychem.com	China	29826	58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD	86-571-88216897,88216896 13588875226	sales@hzclap.com	CHINA	6313	58
InvivoChem	+1-708-310-1919 +1-13798911105	sales@invivochem.cn	United States	6393	58
Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd.	+86-057181025280; +8617767106207	sales@molcore.com	China	49739	58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.	+undefined18051384581	sales@chemhifuture.com	China	3136	58
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354	support@targetmol.com	United States	19973	58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.	13417589054	trendseenbio@gmail.com	China	11681	58

7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-
2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine
CS-2187
SCH-58261;SCH 58261
4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexaazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
Butanoicacid,4-bromo-5-oxo-,ethylester
Inhibitor,inhibit,SCH-58261,Adenosine Receptor,SCH 58261,P1 receptor
160098-96-4
C18H15N7O
Adenosine receptor