Kaliumnitrit Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
WEISSER BIS GELBER ZERFLIESSENDER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN.
CHEMISCHE GEFAHREN
Kann beim Erhitzen über 530°C explodieren. Zersetzung bei Kontakt mit selbst schwachen Säuren unter Bildung giftiger Rauche (Stickstoffoxide). Starkes Oxidationsmittel. Reagiert mit brennbaren und reduzierenden Stoffen unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf Herzkreislaufsystemund Blut mit nachfolgendem Blutdruckabfallund Methämoglobinbildung. Exposition kann zum Tod führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT mit Sägemehl oder anderen brennbaren Absorptionsmitteln binden. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R8:Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
KNO2; Salpetrigsaures Kalium. Farblose bis leicht gelbliche, stark hygroskopische Kristalle, die an der Luft zerfließen. Unter starker Abkühlung leicht löslich in Wasser mit alkalischer Reaktion.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Verschlucken. Reversible Methämoglobinbildung. Verschlucken führt zu Kopfdruck, Übelkeit, Blutdruckabfall und Kreislaufkollaps. Brandgase führen zu Lungenödem. Mit Aminen Bildung krebserregender Nitrosamine möglich.
Kaliumnitrit zersetzt sich ab 441 鳦 oder mit starken Säuren unter Freisetzung von nitrosen Gasen.
Mit brennbaren Stoffen wie Aluminium, Ammoniumsalzen, Antimonsulfid, Arsen, Hydrazin, Bor oder anderen sind heftige Reaktionen bis zur Explosion oder Selbstentzündung möglich.
Gefährliche Zersetzungsprodukte sind nitrose Gase.
Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe aus Gummi als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
Staubentwicklung vermeiden. Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Wassernebel, Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Beim Brand können nitrose Gase freigesetzt werden.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
In Wasser gelöst als wässrige, halogenfreie Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Potassium nitrite is a white to yellowish
crystalline solid.
Physikalische Eigenschaften
White or slight yellow prismatic granules; deliquesc; density 1.915 g/cm
3;melts at 440°C; decomposition starts at 350°C; very soluble in water, 281 g/100mL at 0°C; much more soluble in boiling water, 413 g/100mL at 100°C;aqueous solution is alkaline; slightly soluble in cold alcohol but moderately solublel in hot alcohol; very soluble in liquid ammonia; decomposes in acids,liberating brown NO
2fumes.
Verwenden
Potassium Nitrite is a color fixative in meats which exists as white
or yellowish granules or cylindrical sticks. it is very soluble in water.
see nitrite.
synthetische
Potassium nitrite may be prepared by fusion of nitrate with lead:
KNO
3+ Pb →KNO
2+ PbO
The product is extracted with water and allowed to crystallize. Filtration separates nitrite from insoluble lead oxide.
Potassium nitrite also may be obtained by high temperature thermal decomposition of nitrate:
2KNO
3→2KNO
2+ O
2↑.
Vorbereitung Methode
Potassium nitrite, KNO2, yellowish-white solid, soluble, for med (1) by reaction of nitric oxide plus nitrogen tetroxide and potassium carbonate or hydroxide, and then evaporating, (2) by heating potassium nitrate and lead to a high temperature and then extracting the soluble portion (lead monoxide insoluble) with H2O, and evaporating.
Definition
potassium nitrite: A white orslightly yellow deliquescent solid,KNO
2, soluble in water and insolublein ethanol; r.d. 1.91; m.p. 440°C; mayexplode at 600°C. Potassium nitrite isprepared by the reduction of potassiumnitrate. It reacts with cold dilutemineral acids to give nitrousacid and is also able to behave as areducing agent (if oxidized to the nitrate)or as an oxidizing agent (if reducedto nitrogen). It is used inorganic synthesis because of its partin diazotization, and in detecting thepresence of the amino groups in organiccompounds.
Allgemeine Beschreibung
A yellowish white crystalline solid. Noncombustible but accelerates the burning of all combustible material. If large quantities are involved in fire or if the combustible material is finely divided, an explosion may result. May explode under prolonged exposure to heat. Toxic oxides of nitrogen are produced in fires. Used to make other chemicals and in chemical analysis.
Air & Water Reaktionen
Water soluble.
Reaktivität anzeigen
POTASSIUM NITRITE is an oxidizing agent. Mixtures with phosphorus, tin(II) chloride or other reducing agents may react explosively [Bretherick 1979 p. 108-109]. Contamination by ammonium compounds can initiate spontaneous decomposition. The resulting heat may ignite surrounding combustible material. Reacts with acids to form toxic nitrogen dioxide gas. Mixing with liquid ammonia forms diPOTASSIUM NITRITE, which is very reactive and easily explosive [Mellor 2, Supp. 3:1566 1963]. Melting together with an ammonium salt leads to a violent explosion [Von Schwartz 1918 p. 299]. A mixture with potassium cyanide may cause an explosion. When a little ammonium sulfate is added to fused POTASSIUM NITRITE, a vigorous reaction occurs attended by flame [Mellor 2:702. 1946-47].
Hazard
Fire and explosion risk when shocked or
heated, or in contact with organic materials, strong
oxidizing agent.
Health Hazard
Inhalation, ingestion or contact (skin, eyes) with vapors or substance may cause severe injury, burns or death. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
Brandgefahr
These substances will accelerate burning when involved in a fire. Some may decompose explosively when heated or involved in a fire. May explode from heat or contamination. Some will react explosively with hydrocarbons (fuels). May ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Containers may explode when heated. Runoff may create fire or explosion hazard.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion.
Human systemic effects: tinnitus, pulse rate
increase, blood pressure lowering.
Experimental teratogenic and reproductive
effects. Nitrites have been implicated in an
increased incidence of cancer. Mutation data
reported. Flammable when exposed to heat
or flame. A powerful oxidzing material.
Slight explosion hazard when exposed to
heat. It wdl explode at 1000°F. Explosive reaction with potassium amide + heat,
potassium cyanide or other cyanide salts +
heat. Violent reaction or ignition with
ammonium salts (e.g., ammonium sulfate),
boron. Disproportionates on heating in the
absence of air forming KNO3 and K2O and
evolving N2. Upon decomposition it emits
toxic fumes of K2O. See also NITRITES.
mögliche Exposition
Potassium nitrite is used in chemical
analysis, as a food additive; in fertilizers; in medications as
a vasodilator and as antidote for cyanide poisoning.
Versand/Shipping
UN1488 Potassium nitrite, Hazard Class: 5.1;
Labels: 5.1-Oxidizer. UN1479 Oxidizing solid, n.o.s.,
Hazard Class: 5.1; Labels: 5.1-Oxidizer, Technical Name
Required.
läuterung methode
A saturated solution at 0o is warmed and partially evaporated under vacuum. The crystals so obtained are filtered off from the warm solution. (This procedure is designed to reduce the level of nitrate impurity and is based on the effects of temperature on solubility. The solubility of KNO3 in water is 13g/100mL at 0o, 247g/100mL at 100o; for KNO2 the corresponding figures are 280g/100mL and 413g/100mL.) Alternatively, dissolve it in H2O and precipitate by adding of EtOH.
Inkompatibilitäten
A strong oxidizer. Reacts violently with
combustible and reducing materials. Heat above 530 ? C
may cause explosion. Incompatible with cyanide salts;
boron, ammonium sulfate; potassium amide; and acids.
Decomposes on contact with even weak acids producing
toxic nitrogen oxide fumes.
Kaliumnitrit Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
