1-tert-butyl-4-iodobenzene

1-tert-butyl-4-iodobenzene Struktur
35779-04-5
CAS-Nr.
35779-04-5
Englisch Name:
1-tert-butyl-4-iodobenzene
Synonyma:
1-TERT-BUTYL-4-IODOBENZENE;-4-iodobenzene;BUTTPARK 44\03-82;4-iodo-tert-butylbenzene;4-tert-Butylphenyl iodide;4-tert-Butyl-1-iodobenzene;1-Iodo-4-tert-butylbenzene;4-Iodo-1-Tert-butylbenzene;4-tert-Butyliodobenzene 98%;1-tert-Butyl-4-iodobenzene,97%
CBNumber:
CB8708898
Summenformel:
C10H13I
Molgewicht:
260.11
MOL-Datei:
35779-04-5.mol

1-tert-butyl-4-iodobenzene Eigenschaften

Schmelzpunkt:
78°C (estimate)
Siedepunkt:
140 °C
Dichte
1.468 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.57(lit.)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
powder to lump to clear liquid
Farbe
White or Colorless to Yellow
Wichte
1.468
Sensitive 
Light Sensitive
BRN 
1931810
CAS Datenbank
35779-04-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
HazardClass  LIGHT SENSITIVE
HS Code  29039990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-tert-butyl-4-iodobenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36:Reizt die Augen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

Clear orange to red liquid

Allgemeine Beschreibung

4-tert-Butyliodobenzene is an electron-rich aryl iodide. Heck reaction between 2-methylprop-2-en-1-ol and 4-tert-butyliodobenzene catalyzed by ionic liquids has been studied. It participates in the one-pot Heck-reductive amination reaction pathway during the synthesis of fungicide fenpropimorph.

1-tert-butyl-4-iodobenzene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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