1-(Brommethyl)-3,5-bis(trifluormethyl)benzol

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide Struktur
32247-96-4
CAS-Nr.
32247-96-4
Bezeichnung:
1-(Brommethyl)-3,5-bis(trifluormethyl)benzol
Englisch Name:
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide
Synonyma:
1-(BROMOMETHYL)-3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;5-Bis(trifluoroMethyl)benzyl broMide;3,5-Bis(trifluoremethyl)benzylbromide;3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL BROMIDE;3,5-DI(TRIFLUORO METHYL)BENZYL BROMIDE;3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylbromiode;3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylbromide98%;3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide 98%;3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl Bromide >3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide, 97+%
CBNumber:
CB8709789
Summenformel:
C9H5BrF6
Molgewicht:
307.03
MOL-Datei:
32247-96-4.mol

1-(Brommethyl)-3,5-bis(trifluormethyl)benzol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
18°C
Siedepunkt:
136-140°C 14mm
Dichte
1.675 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.445(lit.)
Flammpunkt:
79 °F
storage temp. 
Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
Difficult to mix.
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to yellow-brown
Wichte
1.675
Sensitive 
Lachrymatory
BRN 
656506
CAS Datenbank
32247-96-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide(32247-96-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher C,F
R-Sätze: 10-34
S-Sätze: 26-36/37/39-45-25-16
RIDADR  UN 2920 8/PG 2
WGK Germany  3
Hazard Note  Corrosive/Lachrymatory
HazardClass  8
PackingGroup  III
HS Code  29039990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-(Brommethyl)-3,5-bis(trifluormethyl)benzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Chemische Eigenschaften

White or Colorles to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Verwenden

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide is used as derivatization reagent in detection of uracil in DNA by GC and negative chemical ionization mass spectrometry in enantioselective synthesis of non-peptidic neurokinin NK1 receptor antagonist.

Synthese

Synthesis of 3, 5-bis (trifluoromethyl)-benzyl bromide:
In a 4-neck flask with capacity 1000 ml equipped with mechanical agitator, thermometer, bubble condenser and 100 ml loading funnel, 262.2 g of the product of Example 1 (ii) at 92. 8% (0. 988 moles), 550,2 g HBr 48% (3.2645 moles) are loaded; this is heated at 50°C so as to melt the alcohol, then one starts to dose 113 g of concentrated His04 (1.153 moles). Pouring is accomplished in 30 minutes, noting an increase of the internal temperature. This is heated to 100-105°C and left to react for 8 hours. The reaction is completed by reflux heating for per 1.5 hours. the mixture is left to settle and the phases are separated; the solvents are removed from the organic phase and the product in the title is obtained with a yield of 99.1 %.
Synthesis of 3, 5-bis (trifluoromethyl)-benzyl bromide.png

1-(Brommethyl)-3,5-bis(trifluormethyl)benzol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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