1,2-Dichlor-4-nitrobenzol

1,2-Dichlor-4-nitrobenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS BRäUNLICHE NADELFöRMIGE KRISTALLE

CHEMISCHE GEFAHREN

Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen und beim Verbrennen unter Bildung von toxischen Rauchen von Stickoxiden und Chlorwasserstoff (siehe ICSC 0163). Reagiert heftig mit Oxidationsmitteln und starken Basen.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt.
MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 3B (DFG 2007).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körperdurch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

LECKAGE

Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Partikelfilter entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Verschüttetes Material in verschließbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36:Reizt die Augen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

colourless to yellow crystals or beige powder

Verwenden

1,2-Dichloro-4-nitrobenzene is an intermediate in the synthesis of agrochemicals. Studies have been conducted to use 1,2-Dichloro-4-nitrobenzene as an organic intermediate for the synthetic preparati on of ciprofloxacin (C482500).

Vorbereitung Methode

Nitration of 1,2-dichlorobenzene with mixed acid at 35 – 60 ℃ results in a mixture of 3-nitro (10 %) and 4-nitro (90 %) isomers, which are separated by crystallization. A more expensive process (two stages from chlorobenzene) is based on chlorination of molten 4-chloronitrobenzene (90 – 100 ℃) by a process similar to that used for 3- chloronitrobenzene production. Chlorination has the advantage of giving a pure product, but it cannot be used if the isomeric 1,2-dichloro-3-nitrobenzene is also required.

Allgemeine Beschreibung

Colorless crystals or light beige solid.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

Can react vigorously with oxidizing materials.

Brandgefahr

3,4-Dichloronitrobenzene is combustible.

läuterung methode

Crystallise it from absolute EtOH. [Beilstein 5 IV 726.]

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