ar-turmerone
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- CAS-Nr.
- 532-65-0
- Englisch Name:
- ar-turmerone
- Synonyma:
- (+)-Turmerone;(S)-ar-Turmerone;(S)-(+)-Turmerone;TURMERONE, AR-(SG);TURMERONE, AR-(SH);Turmerone, (S)-ar-;(+)-(S)-ar-Turmerone;(S)-(+)-Turmerone,Ar;(+)-(S)-ar-Turmerone;TurMerone, froM turMeric
- CBNumber:
- CB91370071
- Summenformel:
- C15H20O
- Molgewicht:
- 216.32
- MOL-Datei:
- 532-65-0.mol
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ar-turmerone Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 326℃
- alpha
- D20 +82.21° (Rupe, Gassman); D22 +59.9° (c = 4.5 in hexane) (Sato)
- Dichte
- 0.945
- Flammpunkt:
- 122℃
- storage temp.
- 2-8°C
- Löslichkeit
- Ethanol: Miscible
- LogP
- 3.749 (est)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xi,N |
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| R-Sätze: |
36-43-51/53 |
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| S-Sätze: |
36/37-61 |
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| RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
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| WGK Germany |
3 |
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| HS Code |
29329990 |
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| Bildanzeige (GHS) |
 
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H411 |
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
Langfristig (chronisch) gewässergefährdend |
Kategorie 2 |
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| Sicherheit |
| P273 |
Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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ar-turmerone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Definition
ChEBI: A sesquiterpenoid that is 2-methylhept-2-en-4-one substituted by a 4-methylphenyl group at position 6. It has been isolated from Peltophorum dasyrachis.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 38, p. 2909, 1973
DOI: 10.1021/jo00956a039Synthetic Communications, 11, p. 579, 1981
DOI: 10.1080/00397918108063627Tetrahedron Letters, 20, p. 1519, 1979
DOI: 10.1016/S0040-4039(01)86195-5
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