4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on

IRONE Struktur
79-69-6
CAS-Nr.
79-69-6
Bezeichnung:
4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on
Englisch Name:
IRONE
Synonyma:
IRONE;α-irone;IRON-ALPHA;alpha-Irone;methyl-alpha-inon;Methyl-alpha-ionone;IRONE alpha REFINED;IRONE ALPHA 6065003;ALPHA-N-METHYLIONONE;5-methyl-alpha-ionone
CBNumber:
CB9184594
Summenformel:
C14H22O
Molgewicht:
206.32
MOL-Datei:
79-69-6.mol

4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on Eigenschaften

Schmelzpunkt:
<25 °C
Siedepunkt:
285.19°C (rough estimate)
Dichte
0.934 g/mL at 20 °C(lit.)
Dampfdruck
0.4Pa at 20℃
FEMA 
2597 | ALPHA-IRONE
Brechungsindex
n20/D 1.492
Aggregatzustand
Liquid
Geruch (Odor)
at 10.00 % in dipropylene glycol. orris floral berry violet woody powdery
Geruchsart
floral
Merck 
13,5111
JECFA Number
403
BRN 
1343498
LogP
3.8-4 at 35℃ and pH7
EPA chemische Informationen
3-Buten-2-one, 4-(2,5,6,6-tetramethyl-2-cyclohexen-1-yl)- (79-69-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 23-24/25
WGK Germany  2
RTECS-Nr. EN0335000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Beschreibung

α-Irone has a characteristic orris and violet-like odor. The commercially prepared product corresponds generally to the α-isomer.

Chemische Eigenschaften

Yellowish liquid; Soluble in alcohol. A mixture of three isomers (α-, βand γ-irone).

Occurrence

Reported found in orris root, raspberry and flowers of Pittosporum sp

Verwenden

Perfumery, violet odor. The α isomer is also used as a flavoring agent.

synthetische

By intramolecular thermal H-ene reaction of an allysilane.

Definition

ChEBI: A methyl ketone that is alpha-ionone in which a hydrogen at position 5 of the cyclohex-2-en-1-yl ring is substituted by a methyl group.

Allgemeine Beschreibung

Irone is a bioactive compound that is produced by an endophytic fungus in the rhizomes of Iris germanica.

läuterung methode

If large amounts are available, then fractionate through a Podbielniak column (p 10) or an efficient spinning band column, but small amounts are distilled using a Kügelrohr apparatus. The 4-phenylsemicarbazone has m 174-175o (165-165.5o). [IR: Seidel & Ruzicka Helv Chim Acta 35 1826 1952, Naves Helv Chim Acta 31 1280 1948, Lecomte & Naves J Chim Phys 53 462 1956, Beilstein 7 IV 378.]

4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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