[(Tolyloxy)methyl]oxiran

Cresyl glycidyl ether  Struktur
26447-14-3
CAS-Nr.
26447-14-3
Bezeichnung:
[(Tolyloxy)methyl]oxiran
Englisch Name:
Cresyl glycidyl ether
Synonyma:
ARALDITE M;ARALDITE 507;ARALDITE 506;ARALDITE 502;Zinc01703516;ARALDITE 6005;cresylglycideether;tolylglycidylether;ARALDITE(R) CY 212;cresolglycidylether
CBNumber:
CB9192083
Summenformel:
C10H12O2
Molgewicht:
164.2
MOL-Datei:
26447-14-3.mol

[(Tolyloxy)methyl]oxiran Eigenschaften

Dichte
1.14
Wasserlöslichkeit
<=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Stabilität:
Stable. Incompatible with strong acids, bases and oxidizing agents. May attack some types of plastic. Combustible.
EPA chemische Informationen
Cresyl glycidyl ether (26447-14-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 61-36/38-43-51/53-62
S-Sätze: 53-26-36/37-45-61
RIDADR  UN 3082 9/PG 3
WGK Germany  3
21
Giftige Stoffe Daten 26447-14-3(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H341 Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. Keimzellmutagenität Kategorie 2 Warnung P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P281 Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

[(Tolyloxy)methyl]oxiran Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R61:Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Beschreibung

Cresyl glycidyl ether is a reactive diluent added in epoxy res ins of the Bisphenol A type.

Chemische Eigenschaften

colourless liquid

Allgemeine Beschreibung

Colorless liquid. Sinks and mixes with water.

Air & Water Reaktionen

Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

A phenol and epoxide. Phenols do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid. Epoxides are highly reactive. They polymerize in the presence of catalysts or when heated. These polymerization reactions can be violent. Compounds in this group react with acids, bases, and oxidizing and reducing agents. They react, possibly violently with water in the presence of acid and other catalysts.

Health Hazard

Contact with eyes causes irritation. Contact with skin causes primary irritation and allergic sensitization.

Brandgefahr

Special Hazards of Combustion Products: Wear full body and respiratory protection.

Kontakt-Allergie

It is a reactive diluent added in epoxy resins Bisphenol A type.

[(Tolyloxy)methyl]oxiran Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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