GSK-2126458

GSK-2126458 Struktur
1086062-66-9
CAS-Nr.
1086062-66-9
Englisch Name:
GSK-2126458
Synonyma:
CS-55;GSK458;GSK212;HYR-582;OMipalisib;GSK2126458;GSK-2126458;GSK2126458, >=98%;Omipalisib GSK458;GSK2126458 (GSK458)
CBNumber:
CB92505205
Summenformel:
C25H17F2N5O3S
Molgewicht:
505.5
MOL-Datei:
1086062-66-9.mol

GSK-2126458 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
187-189℃
Siedepunkt:
715.6±70.0 °C(Predicted)
Dichte
1.45
storage temp. 
Refrigerator
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
6.23±0.40(Predicted)
Farbe
White to Pale Yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  29350090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H372 Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P314, P501
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

GSK-2126458 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

GSK2126458 is a potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinase isoforms (Kis = 19, 130, 24, and 60 pM for p110α, β, δ, and γ, respectively). It also inhibits mTOR in both mTORC1 and mTORC2 (Kis = 180 and 300 nM, respectively), as well as several common mutant forms of p110α. GSK2126458 is orally bioavailable, displays favorable pharmacokinetics, and shows efficacy in tumor growth models. GSK2126458 positively combines with inhibitors of discoidin domain receptor 1 (DDR1) inhibitor DDR1-IN-1 to suppress the growth of SNU-1040 colorectal cancer cells.

Verwenden

A highly potent inhibitor of PI3K and the mammalian target of Rapamycin.

GSK-2126458 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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