PD 173074

PD 173074 Struktur
219580-11-7
CAS-Nr.
219580-11-7
Englisch Name:
PD 173074
Synonyma:
CS-458;PD176074;PD-0173074;PD173074, >=98%;PD173074/PD-173074;PD 173074, Free Base;Cholest-5-en-3-ol,(9α)-;PD-173074 FGFR1 FGFR3 inhibitor ab141117;FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074
CBNumber:
CB9497090
Summenformel:
C28H41N7O3
Molgewicht:
523.67
MOL-Datei:
219580-11-7.mol

PD 173074 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
82-85°C
Dichte
1.163
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: 21 mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
10.12±0.43(Predicted)
Farbe
yellow
Stabilität:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26
WGK Germany  3
HS Code  2933599590
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

PD 173074 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

Yellow Solid

Verwenden

PD 173074 ar signal-related kinase phosphorylation.

Definition

ChEBI: A member of the class of ureas that is 1-tert-butylurea in which one of the hydrogens attached to N3 is substituted by a pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl group, which is itself substituted at pos tions 2 and 6 by a 4-(diethylamino)butyl]amino group and a 3,5-dimethoxyphenyl group, respectively. It is a FGF/VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor.

Biologische Aktivität

Selective FGFR1 and FGFR3 inhibitor (IC 50 values are 5, 21.5, ~100, 17600 and 19800 nM for FGFR3, FGFR1, VEGFR2, PDGFR and c-Src respectively, and > 50000 nM for EGFR, InsR, MEK and PKC). Inhibits VEGF- and FGF-induced angiogenesis in the mouse cornea model of angiogenesis. Inhibits proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors.

PD 173074 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • n-[2-[[4-(diethylamino)butyl]amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-n'-(1,1-dimethylethyl)urea
  • N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d ]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
  • PD173074/PD-173074
  • 1-(tert-butyl)-3-(2-((4-(diethylaMino)butyl)aMino)-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)urea
  • 1-(tert-Butyl)-3-(2-((4-(diethylamino)butyl)amino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-
  • Urea, N-[2-[[4-(diethylaMino)butyl]aMino]-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)-
  • PD176074
  • N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea PD 173074
  • PD 173074 N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea
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  • FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074
  • PD 173074, Free Base
  • PD173074, >=98%
  • CS-458
  • FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 - CAS 219580-11-7 - Calbiochem
  • FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
  • PD 173074;PD-173074;FGF/VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITOR
  • 1-(tert-Butyl)-3-[7-[[4-(diethylamino)butyl]amino]-3-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]urea
  • Cholest-5-en-3-ol,(9α)-
  • PD-173074 FGFR1 FGFR3 inhibitor ab141117
  • Inhibitor,Fibroblast growth factor receptor,PD173074,Apoptosis,Vascular endothelial growth factor receptor,inhibit,PD 173074,FGFR,PD-173074,VEGFR
  • 219580-11-7
  • C28H41N7O3
  • Antineoplastic
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