Xaliproden hydrochloride

Xaliproden hydrochloride Struktur
90494-79-4
CAS-Nr.
90494-79-4
Englisch Name:
Xaliproden hydrochloride
Synonyma:
SR 57746A;Xaliproden HCl;XALIPRODEN HYDROCHLORIDE;WVHBEIJGAINUBW-UHFFFAOYSA-N;Xaliproden hydrochloride NEW;1-(2-naphthalen-2-ylethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine,hydrochloride;1,2,3,6-TETRAHYDRO-1-[2-(2-NAPHTHALENYL)ETHYL]-4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-PYRIDINE HYDROCHLORIDE;SR-57746A, 1,2,3,6-Tetrahydro-1-[2-(2-naphthalenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine hydrochloride;5-HT Receptor,Xaliproden hydrochloride,SR57746A,Serotonin Receptor,dopamine,inhibit,SR57746,Inhibitor,Xaliproden,5-hydroxytryptamine Receptor,Dopamine Receptor,neurodegenerative,anti-anxiety,SR 57746,anti-depression,5-HT1A,SR-57746
CBNumber:
CB9845345
Summenformel:
C24H23ClF3N
Molgewicht:
417.9
MOL-Datei:
90494-79-4.mol

Xaliproden hydrochloride Eigenschaften

Schmelzpunkt:
255-260°
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: ≥5mg/mL
Aggregatzustand
solid
Farbe
white to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  3
RTECS-Nr. UT8405666
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Xaliproden hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Xaliproden is a 5-HT1A agonist used in the treatment of allodynia.

Biologische Aktivität

Orally active, full agonist at 5-HT 1A receptors. Binds rat 5-HT 1A with high affinity (K i = 2.0 nM) and is > 300-fold selective over other 5-HT receptor subtypes (IC 50 > 650 nM). Increases motoneuron survival and promotes effects of NGF on neurite outgrowth in vitro . Displays neurotrophic activity in several neurodegenerative models in vivo .

Xaliproden hydrochloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 90494-79-4
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