Ethylentetracarbonitril Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und bei Berührung mit der Haut.
R28:Sehr giftig beim Verschlucken.
R23/24:Giftig beim Einatmen und bei Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S22:Staub nicht einatmen.
S1:Unter Verschluss aufbewahren.
Chemische Eigenschaften
white to beige-brown crystalline powder, crystals. Tetracyanoethylene [670-54-2], ethenetetracarbonitrile, TCNE, ( NC)2C = C (CN)2, Mr 128.09, mp 197 – 198℃, bp 223℃, n25 D 1.560. The preferred synthetic preparation of TCNE involves the debromination of the KBr complex of dibromomalononitrile. Tetracyanoethylene is a reactive compound that undergoes a variety of reactions including addition, replacement and cyclization. The chemistry of TCNE is exhaustively reviewed in.
Verwenden
Used for postfunctional addition to polyphenylacetylene derivatives to change the oxygen permeability. As reactant for Regioselective [2+2] cycloaddition reaction for production of BODIPY dyes2 and TCBD derivatives, Thermal addition reaction with alkynes, One-pot reactions with nucleophilic reagents forming aromatic cyanovinyl compounds, Synthesis of cobalt tetracyanoethylene films, Biotransformation by Botrytis cinerea.
Definition
The first member
of a class of compounds called cyanocarbons.
Hazard
Hydrolyzes in moist air to hydrogen
cyanide.
läuterung methode
Crystallise it from chlorobenzene, dichloroethane, or dichloromethane [Hall et al. J Org Chem 52 5528 1987]. Storeitat0oina desiccator over NaOH pellets. (It slowly evolves HCN on exposure to moist air CARE.) It can also be sublimed at 120o under vacuum. Also purify it by repeated sublimation at 120-130o/0.5mm. [Frey et al. J Am Chem Soc 107 748 1985, Traylor & Miksztal J Am Chem Soc 109 2778 1987, Fatiadi Synthesis 249 1986, Synthesis 749 1967, Beilstein 2 IV 1245.]
Ethylentetracarbonitril Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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