GW-5074
GW-5074 物理性質
- 沸点 :
- 561.4±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 2.248±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- room temp
- 溶解性:
- DMSO：可溶
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 5.86±0.25(Predicted)
- 色:
- 黄色から橙褐色
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
- InChIKey:
- LMXYVLFTZRPNRV-XCVCLJGOSA-N
- CAS データベース:
- 220904-83-6
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| WGK Germany |
3 |
|
|
| HSコード |
2933790090 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTG8850 |
GW-5074 |
220904-83-6 |
1mg |
￥16800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTG8850 |
GW-5074 |
220904-83-6 |
5mg |
￥50300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
G6416 |
powder
GW5074 powder |
220904-83-6 |
5mg |
￥33700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
G6416 |
powder
GW5074 powder |
220904-83-6 |
25mg |
￥99300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC1381 |
GW 5074 |
220904-83-6 |
10mg |
￥68000 |
2024-03-01 |
購入 |
GW-5074 化学特性,用途語,生産方法
使用
GW5074 has been used as a specific inhibitor of cRaf1 in C2 murine skeletal myoblasts, HT-29 colorectal adenocarcinoma cell line and neutrophils.
生物活性
Potent, selective and cell-permeable c-Raf1 kinase inhibitor (IC 50 = 9 nM). Displays ≥ 100-fold selectivity for raf kinase over CDK1, CDK2, c-src, ERK2, MEK, p38, Tie2, VEGFR2 and c-fm.
Biochem/physiol Actions
GW5074 is a cRaf1 kinase inhibitor, which is placed immediately downstream of Ras in the Motogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. It elicits protection in GW5074 prevents degeneration in Huntington′s disease and also have therapeutic potential in treating neurodegenerative disorders. GW5074 in combination with anti-inflammatory drug, dexamethasone, attenuates sidestream smoke-induced airway inflammation.
GW-5074 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
GW-5074 生産企業
Global( 147)Suppliers
220904-83-6(GW-5074)キーワード:
- 220904-83-6
- RAF1 KINASE INHIBITOR I
- (3Z)-3-[(3,5-DIBROMO-4-HYDROXYPHENYL)METHYLIDENE]-5-IODO-1H-INDOL-2-ONE
- 5-IODO-3-[(3,5-DIBROMO-4-HYDROXYPHENYL)METHYLENE]-2-INDOLINONE
- 3-(3,5-DIBROMO-4-HYDROXY-BENZYLIDENE)-5-IODO-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
- 3-(3,5-DIBROMO-4-HYDROXYBENZYLIDINE)-5-IODO-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
- GW5074
- 2H-Indol-2-one, 3-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)methylene]-1,3-dihydro-5-iodo-
- 3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one
- GW5074, >=98%
- (Z)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
- GW-5074;GW 5074
- Raf1 Kinase Inhibitor I - CAS 220904-83-6 - Calbiochem
- GW 5074;GW-5074;GW5074
- CS-399
- W5074
- GW5074 USP/EP/BP
- 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
- 3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
- (3E)-3-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)methylidene]-5-iodo-1H-indol-2-one
- 3-[(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシフェニル)メチリデン]-5-ヨード-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-2-オン
- 3-(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシベンジリデン)-5-ヨードインドリン-2-オン
- GW-5074
- 3-[(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシフェニル)メチレン]-5-ヨード-1H-インドール-2(3H)-オン