(±)-リトラニジン

(±)-リトラニジン 化学構造式
70832-04-1
CAS番号.
70832-04-1
化学名:
(±)-リトラニジン
别名:
23-メトキシ-25-アザテトラシクロ[18.3.1.12,6.111,15]ヘキサコサ-1(24),2(26),3,5,20,22-ヘキサエン-3,9,17-トリオール;23-メトキシ-25-アザテトラシクロ[18.3.1.12,6.111,15]ヘキサコサ-1(24),2,4,6(26),20,22-ヘキサエン-3,9,17-トリオール;(±)-リトラニジン
英語名:
lythranidine
英語别名:
lythranidine
CBNumber:
CB01360499
化学式:
C26H35NO4
分子量:
425.5604
MOL File:
70832-04-1.mol

(±)-リトラニジン 物理性質

安全性情報

(±)-リトラニジン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

(±)-リトラニジン 化学特性,用途語,生産方法

説明

A minor alkaloid obtained from Lythrum anceps Mak., the base is a colourless oil which is non-crystallizable. It contains one methoxyl group, a phenolic and two non-phenolic hydroxyl groups and a piperidine ring. The O-acetate is identical with Lythranine (q.v.) and the O,O,O-triacetate has been obtained as colourless crystals, m.p. 180-217°C (dec.); [α]25D - 27°. Methylation with CH2N2 gives a mixture of the O-methyl ether which is amorphous and the O,N-dimethyl derivative, colourless crystals, m.p. 167 _9°C. Oxidation of the former with KMn04 yields 2: 2'-dimethoxydiphenyl-5: 5'-dicarboxylic acid. When subjected to double Hofmann degradations, each followed by hydrogenation, the alkaloid gives a nitrogen-free base, C27H3S03, m.p. 13 2.5-134°C.

参考文献

Fu;ita et al., Tetrahedron Lett., 4595 (1967) Fujita, Fuji, Tanaka., ibid, 5905 (1968) Fujita et al., Chem. Pharm. Bull., 18,2216, 2393 (1970) Fujita, Fuji, Tanaka., J. Chem. Soc., C, 205 (1971) Fujita, Fuji., ibid, 1651 (1971)

(±)-リトラニジン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


(±)-リトラニジン 生産企業

Global( 0)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度

  • 70832-04-1
  • lythranidine
  • 23-メトキシ-25-アザテトラシクロ[18.3.1.12,6.111,15]ヘキサコサ-1(24),2(26),3,5,20,22-ヘキサエン-3,9,17-トリオール
  • 23-メトキシ-25-アザテトラシクロ[18.3.1.12,6.111,15]ヘキサコサ-1(24),2,4,6(26),20,22-ヘキサエン-3,9,17-トリオール
  • (±)-リトラニジン
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